5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 385793-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 385793-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 474.346
• InChiKey: WQDHJXUCIVJWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyanopropyl)-5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 叠氮基三甲基硅烷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。

  公开号：

  US06608059B1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020150423A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病中有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200222400A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
• US6608059B1
  申请人：——

  公开号：US6608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002000646A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。