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N-(tert-butoxycarbonyl)-12-nitrotetradecano-14-lactam | 936709-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(tert-butoxycarbonyl)-12-nitrotetradecano-14-lactam
英文别名
Tert-butyl 13-nitro-2-oxo-azacyclopentadecane-1-carboxylate
N-(tert-butoxycarbonyl)-12-nitrotetradecano-14-lactam化学式
CAS
936709-63-6
化学式
C19H34N2O5
mdl
——
分子量
370.489
InChiKey
CSDSHGFMHJUVKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butoxycarbonyl)-12-nitrotetradecano-14-lactamsodium methylate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 12-oxotetradecano-14-lactam
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 12-Oxotetradecano-14-lactam
    摘要:
    以 2-硝基环十二酮为起始原料,通过丙烯酰胺的迈克尔加成、霍夫曼重排和扩环以及奈夫反应合成了 12-氧代十四烷-14-内酰胺,总收率为 32%。研究了 2-硝基环十二酮与丙烯酰胺的迈克尔加成、加成产物的霍夫曼重排和扩环反应的条件。通过 1H NMR、13C NMR、红外光谱法、质谱法和元素分析,对目标化合物、中间产物和副产物的结构进行了表征。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965923
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-nitro-2-oxocyclododecyl)propanamide叔丁醇lead(IV) acetate三乙胺 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 13.5h, 以74%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-12-nitrotetradecano-14-lactam
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 12-Oxotetradecano-14-lactam
    摘要:
    以 2-硝基环十二酮为起始原料,通过丙烯酰胺的迈克尔加成、霍夫曼重排和扩环以及奈夫反应合成了 12-氧代十四烷-14-内酰胺,总收率为 32%。研究了 2-硝基环十二酮与丙烯酰胺的迈克尔加成、加成产物的霍夫曼重排和扩环反应的条件。通过 1H NMR、13C NMR、红外光谱法、质谱法和元素分析,对目标化合物、中间产物和副产物的结构进行了表征。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965923
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文献信息

  • Synthesis of 12-Oxotetradecano-14-lactam
    作者:Dao-Quan Wang、Yue-Mei Jia、Xiao-Mei Liang、Le Chang
    DOI:10.1055/s-2007-965923
    日期:2007.3
    12-Oxotetradecano-14-lactam was synthesized in 32% total yield starting from 2-nitrocyclododecanone by Michael addition to acrylamide, followed by Hofmann rearrangement and ring expansion, and Nef reaction. The conditions for the Michael addition of 2-nitrocyclodecanone to acrylamide, Hofmann rearrangement of the addition product, and the ring-expansion reaction were studied. The structures of the target compounds, intermediates, and byproducts were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and infrared spectroscopic methods, mass spectrometry, and elemental analysis.
    以 2-硝基环十二酮为起始原料,通过丙烯酰胺的迈克尔加成、霍夫曼重排和扩环以及奈夫反应合成了 12-氧代十四烷-14-内酰胺,总收率为 32%。研究了 2-硝基环十二酮与丙烯酰胺的迈克尔加成、加成产物的霍夫曼重排和扩环反应的条件。通过 1H NMR、13C NMR、红外光谱法、质谱法和元素分析,对目标化合物、中间产物和副产物的结构进行了表征。
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