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1,3-di-tert-butylimidazolidine | 224453-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-tert-butylimidazolidine
英文别名
2-Imidazolidinylidene, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-;1,3-ditert-butylimidazolidine
1,3-di-tert-butylimidazolidine化学式
CAS
224453-32-1
化学式
C11H24N2
mdl
——
分子量
184.325
InChiKey
BHFXTQGKKPQMHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-butylimidazolidine1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 112.0h, 生成 1,3-di-tert-butylimidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    用元素硫激活CH:从甲醛缩醛和S8合成环状硫脲。
    摘要:
    环状甲醛缩醛LCH2(L = RN-CH2CH2CH2-NR和RNCH2CH2-NR,R = Me,Et,iPr,tBu或Ph)的CH活化在异常低的温度(T <160摄氏度)下进行在各自的硫脲的形成中,LC = S和H 2S。该反应构成了一种新的无溶剂合成硫脲的方法,该方法消除了有毒且高度易燃的CS2。对于R = tBu,离子型硫氰酸卡宾[LCH] + SCN-占据了产物谱,并且以低收率获得了相应的硫脲。研究了类似的硫和氧环系统对S8的反应性。1,3-二硫杂环戊烷可干净地转化为1,3-二硫杂环戊-2-硫酮(S8,14 d,190摄氏度),在这方面类似于环状甲醛缩醛。1,3-二氧戊环(L = OCH2CH2O)即使在强力反应条件下(190摄氏度,14天)也对硫完全惰性。在理论上的CBS-4和B3LYP / 6-31G(d)水平上研究了由缩醛胺形成的硫脲的形成。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4477::aid-chem4477>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylideneLa(O-C6H3-2,6-(t-Bu)2)3氢气 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以79%的产率得到1,3-di-tert-butylimidazolidine
    参考文献:
    名称:
    分子间稀土芳基氧化物/ N-杂环卡宾路易斯对的二氢活化†
    摘要:
    通过在温和条件下将均相稀土金属芳基氧化物RE(OAr)3(RE = La,Sm和Y)与N-杂环卡宾(NHC)结合,可以轻松激活二氢。发现RE(OAr)3是在1 bar H 2下将NHCs还原氢化为缩醛的活性催化剂。此外,La / NHC对还表现出对二氧化碳和苯乙炔的沮丧的路易斯对(FLP)样反应性,分别提供1,2-加成和去质子化产物。
    DOI:
    10.1039/c9cc06676d
  • 作为试剂:
    描述:
    1,2-二碘乙烷1,3-di-tert-butylimidazolidine 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 0.55h, 生成 乙烯
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for the reduction of halogenated hydrocarbons
    摘要:
    本申请涉及使用式(I)化合物减少卤代烃的方法:其中对卤代化合物的减少可以在环境条件下进行,例如,无需含有过渡金属辅因子。本申请还涉及使用吸附在支撑材料上的式(I)化合物回收贵金属的方法。
    公开号:
    US09744392B1
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文献信息

  • Synthesis of Esters by Functionalisation of CO2
    申请人:Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives
    公开号:US20170240485A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The invention relates to a method for (I) producing a carboxylic ester of formula (I). Said method comprises the steps of: a) bringing an organosilane/borane of formula Si or B into contact with CO 2 , in the presence of a catalyst and an electrophilic compound of formula (III), the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, and M′ being as defined in claim 1; and optionally b) recovering the compound of formula (I) produced.
    该发明涉及一种制备化学式(I)的羧酸酯的方法。该方法包括以下步骤:a)在催化剂和化学式(III)的亲电性化合物的存在下,将化学式Si或B的有机硅烷/硼烷与CO2接触,其中所述的基团R1、R2、R3、R4、R5、Y和M'如权利要求1所定义;以及可选的b)回收所产生的化学式(I)的化合物。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2012079583A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.
    一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统,形成一个相互连接的多室系统,所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室,所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物,其中包括一氧化碳前体和催化剂,所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应,所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
  • [EN] METHOD FOR TREATING FIBROSIS AND CANCER WITH IMIDAZOLIUM AND IMIDAZOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET DU CANCER AVEC DE L'IMIDAZOLIUM ET DES COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOLINIUM
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2009096905A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    There is presently provided methods for delivering an anti-fibrotic or anti-cancer agent to a cell. The methods comprise contacting a cell with an effective amount of imidazolium and imidazolinium compounds as described herein, including imidazolium and imidazolinium salts.
    目前提供了一种将抗纤维化或抗癌药物输送到细胞的方法。该方法包括将细胞与本文所述的咪唑和咪唑啉化合物的有效量接触,包括咪唑和咪唑啉盐。
  • 一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法
    申请人:苏州大学张家港工业技术研究院
    公开号:CN105732684B
    公开(公告)日:2018-01-02
    本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法,以化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2的混配型镍(II)配合物为催化剂、在甲醇钾的存在下高效地催化苯基氯代物与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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