1,3-di-tert-butylimidazolidine-2-one | 91824-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butylimidazolidine-2-one
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-imidazolidin-2-one；1,3-Bis-tert-butyl-2-imidazolidinon；1,3-ditert-butylimidazolidin-2-one
• CAS: 91824-02-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: KKACSBHNOIWUNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  245 °C
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylimidazolidine 在 potassium chlorate 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到1,3-di-tert-butylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the reduction of halogenated hydrocarbons

  摘要：

  本申请涉及使用式(I)化合物减少卤代烃的方法：其中对卤代化合物的减少可以在环境条件下进行，例如，无需含有过渡金属辅因子。本申请还涉及使用吸附在支撑材料上的式(I)化合物回收贵金属的方法。

  公开号：

  US09744392B1

文献信息

• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。
• Synthesis and reactivity of subvalent compounds
  作者：Michael K Denk、José M Rodezno、Shilpi Gupta、Alan J Lough

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00551-9

  日期：2001.1

  The reactivities of the two stable diamino carbenes 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene (1) and 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene (2) toward hydrogen, oxygen, water and carbon monoxide were investigated. The carbenes do not react with O2 or CO but are attacked by water to give the respective hydrolysis products tBu–NCHCH2–N(CHO)tBu (7) and tBu–NH–CH2CH2–N(CHO)tBu (8). While 2 is hydrolyzed instantaneously

  两种稳定的二氨基卡宾1,3,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基（1）和1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚烷基（2）对氢，氧，水和一氧化碳的反应性被调查了。碳烯不与O 2或CO反应，但会受到水的侵蚀而产生相应的水解产物t Bu–NCHCH 2 –N（CHO）t Bu（7）和t Bu–NH–CH 2 CH 2 –N （CHO）t Bu（8）。当2立即水解时，芳香稳定的1反应只会非常缓慢，并且可以在空气中短暂处理。卡宾1和2对单独的H 2不具有反应性，但可以催化氢化为相应的缩醛2,3-二氢-1,3-二叔丁基咪唑（5）和1,3-二叔丁基咪唑烷（6）。反应产物通过单晶X射线晶体学，多核NMR光谱法（1 H，13 C，17 O），IR光谱法和DFT方法表征。1中芳香族离域化的程度通过等电氢化反应在B3LYP / 6-31G（d）// B3LYP / 6-31G（d）水平上进行了研究。在此理论水平上，“卡宾氧化物”（2
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KIRRANE Thomas Martin

  公开号：US20120270868A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。