3-氮杂丁烷乙酸酯三氟乙酸甲酯 | 1313738-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氮杂丁烷乙酸酯三氟乙酸甲酯
• 中文别名: 2-(氮杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯三氟乙酸盐
• 英文名称: methyl 2-(azetidin-3-yl)acetate trifluoroacetate
• 英文别名: methyl 2-(azetidin-3-yl)acetate trifluoroacetic acid salt；Methyl 2-(azetidin-3-yl)acetate; trifluoroacetic acid；methyl 2-(azetidin-3-yl)acetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1313738-62-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 243.183
• InChiKey: IIHOAEAWZALALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂丁烷乙酸酯三氟乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 Pd(OH)2/C 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-(azacyclobut-3-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。

  公开号：

  EP3800188A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-氮杂啶乙酸甲酯 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以110 mg的产率得到3-氮杂丁烷乙酸酯三氟乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病方面是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合以下公式：其中X1；X2；R1和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2020115505A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115505A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X1; X2; R1 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病方面是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合以下公式：其中X1；X2；R1和R4如本文所定义。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019106004A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。公式（Ia）。
• 2,6-DIAMINO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200071331A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating metabolic conditions, such as type 2 diabetes mellitus, heart failure, diabetic kidney disease, and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了I式化合物： 或其药学上可接受的盐，并且提供了使用I式化合物治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的方法。
• [EN] KETOHEXOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CÉTOHEXOKINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。