ethyl (2Z)-3-amino-3-pyridin-2-ylacrylate | 1000396-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-3-amino-3-pyridin-2-ylacrylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-3-(pyridin-2-yl)acrylate；ethyl (Z)-3-amino-3-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1000396-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: YYJBOEYBEJCPES-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-amino-3-pyridin-2-ylacrylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到ethyl 3-amino-3-pyridin-2-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.84 g的产率得到ethyl (2Z)-3-amino-3-pyridin-2-ylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrasubstituted pyridines by the acid-catalysed Bohlmann–Rahtz reaction

  摘要：

  新近开发了一种简便的实验程序，用于在单一合成步骤中制备2,3,4,6-四取代吡啶。在此过程中，烯胺酯和炔酮通过迈克尔加成-环脱水反应在杂环化过程中催化，催化剂可为乙酸、Amberlyst 15离子交换树脂、锌(II)溴化物或镱(III)三氟甲磺酸盐。这种新型的单步布伦斯特德或路易斯酸催化Bohlmann-Rahtz反应，是一种直接、简单且高效的合成吡啶的方法，其反应温度较低，且无需分离反应中间体。

  DOI：

  10.1039/b203397f

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Uracil derivatives and pesticides containing the same as active ingredient
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0438209A1

  公开（公告）日：1991-07-24

  Uracil derivatives of formula (I): wherein A, B, R1 R2, Z1 and z2 are defined herein, are pesticides.

  式 (I) 的尿嘧啶衍生物： 其中 A、B、R1 R2、Z1 和 z2 在此定义的农药。
• WO2020097389A5
  申请人：——

  公开号：WO2020097389A5

  公开（公告）日：2022-11-07
• The Decarboxylative Blaise Reaction
  作者：Jae Hoon Lee、Bo Seung Choi、Jay Hyok Chang、Hee Bong Lee、Joo-Yong Yoon、Jaeick Lee、Hyunik Shin

  DOI：10.1021/jo701743m

  日期：2007.12.1

  [GRAPHICS]Reaction of aryl nitriles with potassium ethyl malonate in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hunig's base provided beta-amino acrylates in moderate to good yield. Compared to the classical Blaise reaction, this reaction is safer (endothermic), devoid of lachrymatory reagent, and is possible with 0.5-1.0 equiv of zinc chloride.