N-(4-nitrophenyl)-4-pyridinamine | 25551-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-4-pyridinamine
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)pyridin-4-amine；γ-(p-Nitrophenylamino)-pyridin；4-(4-Nitroanilino)-pyridin；(4-nitro-phenyl)-pyridin-4-yl-amine
• CAS: 25551-60-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: JOKLFEDBHGTZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C
• 沸点：
  411.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-4-pyridinamine 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-tert-butyl-N-[[4-(4-pyridylamino)phenyl]-carbamothioyl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SAR analysis of a series of acylthiourea derivatives possessing broad-spectrum antiviral activity

  摘要：

  A series of acylthiourea derivatives were designed, synthesized, and evaluated for broad-spectrum antiviral activity with selected viruses from Poxviridae (vaccinia virus) and two different genera of the family Bunyaviridae (Rift Valley fever and La Crosse viruses). A compound selected from a library screen, compound 1, displayed submicromolar antiviral activity against both vaccinia virus (EC50 = 0.25 mu M) and La Crosse virus (EC50 = 0.27 mu M) in cytopathic effect (CPE) assays. SAR analysis was performed to further improve antiviral potency and to optimize drug-like properties of the initial hits. During our analysis, we identified 26, which was found to be nearly fourfold more potent than 1 against both vaccinia and La Crosse viruses. Selected compounds were further tested to more fully characterize the spectrum of antiviral activity. Many of these possessed single digit micromolar and sub-micromolar antiviral activity against a diverse array of targets, including influenza virus (Orthomyxoviridae), Tacaribe virus (Arenaviridae), and dengue virus (Flaviviridae). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.035
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1-溴-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-4-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS D'AKT3

  摘要：

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2021226477A1

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226477A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula Ia, lb, or Ic, Formula (Ia); Formula (Ib); or Formula (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20090285772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病的方法。
• Identification of novel aminopyrimidine derivatives for the treatment of mutant NSCLC
  作者：Liping Hu、Shengmin Shi、Xiaomeng Song、Fangli Ma、Oulian Ji、Baohui Qi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116074

  日期：2024.2

  Starting from the binding mode of allosteric EGFR inhibitor JBJ-04-125-02 and the key pharmacophore of the third-generation EGFR inhibitors, we designed and synthesized a novel series of EGFR inhibitors, represented by (R)-N-(4-((2-aminopyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-(5-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetamide (6q). Docking study demonstrated that top compound 6q spanned

  我们从变构EGFR抑制剂JBJ-04-125-02的结合模式和第三代EGFR抑制剂的关键药效​​团出发，设计合成了以( R ) -N- (4-为代表的新型EGFR抑制剂系列。 ((2-氨基嘧啶-4-基)氨基)苯基)-2-(5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基乙酰胺( 6q ) 。对接研究表明，顶部化合物6q跨越EGFR的正构和变构位点，并与位于两个位点的残基Asp855、Lys745和Met793形成三个关键的氢键。生物学评价表明，化合物6q对Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S细胞显示出潜在的抑制活性，IC 50值分别为0.42 μM和0.41 μM。此外，化合物6q对突变型NSCLC细胞系NCI–H1975-EGFR L858R/T790M/C797S细胞表现出优异的活性，IC
• Para-phénylènediamines N-heteroarylées pour coloration de cheveux
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1568694A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  La présente invention a pour objet une nouvelle famille de para-phénylènediamines secondaires N-hétéroarylées, leur préparation, leur utilisation en coloration capillaire, une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant dans un milieu de teinture approprié au moins une para-phénylènediamine secondaire hétéroarylée. L'invention a aussi pour objet le procédé mettant en oeuvre cette composition, son utilisation et le dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » de teinture.

  本发明的目的是一种新的 N-杂芳基化仲对苯二胺家族、它们的制备、它们在染发中的用途，以及一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的染色组合物，该组合物包含在合适的染色介质中的至少一种杂芳基化仲对苯二胺。 本发明还包括使用这种组合物的工艺、其用途和多格装置或染色 "套件"。
• Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2174938A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  本研究提供了喹啉衍生物，特别是 4-苯胺基喹啉衍生物。这种喹啉衍生物可用于调节 DNA 甲基化，例如通过选择性抑制 DNA 甲基转移酶 DNMT1，有效抑制胞嘧啶在 C-5 位的甲基化。本文提供了合成多种 4-苯胺基喹啉衍生物和调节 DNA 甲基化的方法。还提供了配制和施用这些化合物或组合物以治疗癌症和血液病等疾病的方法。