(4-溴苯基)甲亚胺 | 45708-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)甲亚胺
• 英文名称: 4-bromobenzaldimine
• 英文别名: (4-bromophenyl)methanimine；(4-bromophenyl)methyleneamine；4-Bromobenzaldehyde imine
• CAS: 45708-95-0
• 化学式: C₇H₆BrN
• 分子量: 184.035
• InChiKey: HGWOSZYSUGHKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)甲亚胺 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-溴苯 在 C₅₄H₄₄N₂O₄Ru₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-溴苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间的氧化还原反应：芳基腈和苯胺的协同合成†

  摘要：

  描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应，其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺（NH-亚胺）首先由叠氮化物生成，然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob02615j

文献信息

• COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL, AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2808323A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  A compound represented by the general formula (1) is useful as a light-emitting material. In the general formula (1), Ar1 to Ar3 represent an aryl group, provided that at least one thereof represents an aryl group substituted by a group represented by the general formula (2). In the general formula (2), R1 to R8 represent a hydrogen atom or a substituent; Z represents O, S, O=C or Ar4-N; and Ar4 represents an aryl group.

  通式（1）所代表的化合物作为发光材料是有用的。在通式（1）中，Ar1至Ar3代表芳基，前提是其中至少一个代表被通式（2）所代表的基团取代的芳基。在通式（2）中，R1至R8代表氢原子或取代基；Z代表O、S、O=C或Ar4-N；Ar4代表芳基。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011137222A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Synthesis, characterization and catalytic activity of dinuclear half-sandwich Ru(II), Rh(III) and Ir(III) complexes
  作者：Nandhagopal Raja、Bruno Therrien

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.024

  日期：2014.8

  The reaction in dichloromethane between the chloro-bridged complexes [(η6-p-iPrC6H4Me)2Ru2(μ-Cl)2Cl2], [(η5-C5Me5)2Rh2(μ-Cl)2Cl2] and [(η5-C5Me5)2Ir2(μ-Cl)2Cl2], and the ligand precursor, 3,3′-[(1E,1′E)-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanylylidene)}bis(ethan-1-yl-1-ylidene)]bis(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) (LH2), has yielded the corresponding neutral dinuclear Ru(II), Rh(III) and Ir(III) complexes

  的氯桥连络合物之间的二氯甲烷将反应[（η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）的2的Ru 2（μ -Cl）2氯2 ]，[（η 5 -C 5我5）2的Rh 2（μ -Cl）2氯2 ]和[（η 5 -C 5我5）2的Ir 2（μ -Cl）2氯2 ]，和配体前体，3,3' - [（1- ë，1' ë） - （亚甲基双（4,1-亚苯基））二（azanylylidene）}双（乙-1-基-1-亚基）]双（4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮）（LH 2），得到相应的中性双核Ru（II），Rh（III）和Ir（III）式[ （η 6 - p -我PRC 6 ħ 4 Me）中的RuCl} 2 L]（1），[（η 5 -C 5我5）的RhCl} 2 L]（2）和[（η 5 -C 5我5）IrCl} 2 L]（3）。通过元素分析，红外，1 H NMR，13 C NMR，ESI质谱对配合物进行