N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide | 453561-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-[(pyridin-4-ylmethyl)amino](3-pyridyl)carboxamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 453561-43-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: YFPZYTGMIMSLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-（（吡啶-4-基甲基）氨基）烟酰胺衍生物作为对抗P-糖蛋白介导的多药耐药性的有效逆转剂的探索

  摘要：

  ATP结合盒（ABC）转运蛋白的过表达，如ABCB1，通常称为P-糖蛋白（P-gp），在结构和功能上引发了广泛的无关化疗药物的主动流出，从而导致化疗失败。设计并合成了一系列2-（（吡啶-4-基甲基）氨基）烟酰胺衍生物，作为对抗P-糖蛋白介导的多药耐药性（MDR）的有效逆转剂。大多数目标化合物显示出很大的逆转能力，尤其是9n。深入研究表明，9n在逆转K562 / A02细胞中对阿霉素（ADM）的耐药性方面具有很高的效力（EC 50 = 119.6±6.9 nM），低细胞毒性和较长的持续时间（> 24小时）。9n还改善了与MDR相关的其他细胞毒性剂的作用，增加了ADM的积累，中断了P-gp介导的Rh123外排功能，并抑制了K562 / A02 MDR细胞中的P-gp ATPase活性。Western印迹分析表明MDR逆转9n不是由于蛋白质表达的降低。此外，CYP3A4的作用不受9n的影响，避免

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01879

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLAMINE SUBSTITUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2002066470A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Selected heterocyclic compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的杂环化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新的化合物、类似物、前药和药学上可接受的衍生物、药物组成物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED ALKYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Guoqing

  公开号：US20120065185A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Selected heterocyclic compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like.

  选择的杂环化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• US6878714B2
  申请人：——

  公开号：US6878714B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• US6995162B2
  申请人：——

  公开号：US6995162B2

  公开（公告）日：2006-02-07