tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate | 1000688-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 1000688-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: FEIZKFBCAQCVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。

  公开号：

  US20090176775A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯 、 对氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。

  公开号：

  US20090176775A1

文献信息

• Substituted quinoxalines, their preparation and their therapeutical use as 11βHSD1 modulators
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07947834B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein i, j, n, o, p, q, r, R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b and R4 are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, or a hydrate or solvate thereof, its preparation, pharmaceutical composition, and uses for treating a disease in which the enzyme 11β-HSD1 is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义的，或其与酸的加成盐，或其水合物或溶剂化物，其制备方法、药物组合物以及用于治疗酶11β-HSD1参与的疾病的用途。
• Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1
  作者：Olivier Venier、Cécile Pascal、Alain Braun、Claudie Namane、Patrick Mougenot、Olivier Crespin、François Pacquet、Cécile Mougenot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、Rommel Dadji-Faïhun、Céline Leger、Majdi Ben-Hassine、Thao Van-Pham、Jean-Luc Ragot、Christophe Philippo、Stefan Güssregen、Christian Engel、Géraldine Farjot、Lionel Noah、Karima Maniani、Eric Nicolaï

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.111

  日期：2011.4

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7947834B2
  申请人：——

  公开号：US7947834B2

  公开（公告）日：2011-05-24