| 22729-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 22729-61-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: YTJNPSUMUPJMCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(6,7-dimethoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)ethanol
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉：合成，表征，抗肿瘤活性和其他生物学特性

  摘要：

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.098
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉：合成，表征，抗肿瘤活性和其他生物学特性

  摘要：

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.098

文献信息

• Efficient Catalyst-Free Four-Component Synthesis of Novel γ-Aminoethers Mediated by a Mannich Type Reaction
  作者：Rodrigo Abonia、Juan Castillo、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1021/co300105t

  日期：2013.1.14

  Herein, it is provided an efficient and one-pot procedure for the synthesis of novel and diversely substituted γ-aminoethers in good yields through a four-component process by treatment of benzylamines with polyformaldehyde and activated alkenes in aliphatic alcohols acting both as solvent and as etherificant agents. Reactions proceeded via a Mannich-type reaction, where the formation of iminium ions

  本文提供了一种有效的一锅法方法，该方法通过四组分方法，通过用聚甲醛和活性烯烃在脂肪醇中既作为溶剂又作为溶剂的苯甲醛处理，以高收率合成新颖的和不同取代的γ-氨基醚。助剂。反应通过曼尼希型反应进行，其中亚胺离子和缩醛胺的形成被确定为获得目标产物的关键中间体。
• Iron (III) and zinc (II) monodentate Schiff base metal complexes: Synthesis, characterisation and biological activities
  作者：Bushra Naureen、G.A. Miana、Khadija Shahid、Mehmood Asghar、Samreen Tanveer、Aziza Sarwar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129946

  日期：2021.5

  complexes, respectively. Later, these Schiff base ligands and their iron (III) and zinc (II) metal complexes were compared for various biological activities. Ligands and their metal complexes were characterised physically as well as by using spectral characterisation techniques including ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), nuclear magnetic resonance spectroscopy

  希夫碱是活跃的生物部分，具有多种药理活性。金属离子在人体的各种功能中起着至关重要的作用。Schiff碱的金属离子络合物的重要性已在生物医学领域得到认可。在此，对两个席夫碱配体（L1，L2）进行金属配合物形成，分别得到其铁（III）和锌（II）金属配合物。随后，比较了这些席夫碱配体及其铁（III）和锌（II）金属配合物的各种生物活性。对配体及其金属配合物进行物理表征以及使用包括紫外可见光谱（UV-Vis），傅立叶变换红外光谱（FTIR），核磁共振光谱（NMR）和质谱（MS）在内的光谱表征技术进行表征。进行了包括抗菌，抗真菌，抗氧化剂和抗肿瘤检测在内的药理活性。所有化合物均显示出抗菌和抗真菌活性，但与原始配体相比，金属配合物显示出更好的活性，尤其是所有锌（II）配合物。所有化合物均显示出更好的抗真菌活性白色念珠菌与光滑念珠菌相比。与金属配合物相比，游离配体具有更好的抗氧化性能和抗肿瘤活性。以上
• Substituted tetrahydroisoquinolines: synthesis, characterization, antitumor activity and other biological properties
  作者：A. Sergi Capilla、Richard Soucek、Laura Grau、Manel Romero、Jaime Rubio-Martínez、Daniel H. Caignard、Maria Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.098

  日期：2018.2

  with the molecular design, synthesis and biological activity of a series of tetrahydro[1,4]dioxanisoquinolines and dimethoxyisoquinoline analogues. This study describes the synthesis strategy of these potential antitumor compounds, their multi-step synthesis and their optimization. A series of tetrahydroisoquinolines was synthesized and their cytotoxicity evaluated. Some of these tetrahydroisoquinolines

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。