1,3,3,5,6-pentamethyl-2-methyleneindoline | 126526-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3,5,6-pentamethyl-2-methyleneindoline
• 英文别名: 1,3,3,5,6-Pentamethyl-2-methylidene-2,3-dihydro-1H-indole；1,3,3,5,6-pentamethyl-2-methylideneindole
• CAS: 126526-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: JSULBGPSGDBITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,5,6-pentamethyl-2-methyleneindoline 、 1-亚硝基-2-萘酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,3,5,6-pentamethylspiro[indoline-2,3-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  一种利用微通道反应器合成螺噁嗪类光致变色染料的方法

  摘要：

  本发明涉及一种利用微通道反应器合成螺噁嗪光致变色染料的方法。在染料合成后期的偶联成环过程中，通过预反应系统分别将含有反应原料的流动相体系温度调整至反应温度后，利用恒流泵将上述流动相分别泵入微通道反应器内进行混合控温反应，得到含有光变染料的溶液，通过浓缩、重结晶、脱色和干燥，获得光致变色染料。本方法利用微通道较高的混合和热交换效率，保证了反应物的充分混合和控温的精确，节能效果好，降低了生产成本，产物纯度高，降低后续处理难度，流动相可重复利用，方便规模化生产，具有广大的应用前景。

  公开号：

  CN113943493A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3,5,6-hexamethylindoleninium iodide 生成 1,3,3,5,6-pentamethyl-2-methyleneindoline
  参考文献：
  名称：

  HOELSCHER, CHARLES H.;MCBAIN, DOUGLAS S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法
  申请人：畅的新材料科技（上海）有限公司

  公开号：CN111171048A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法，属于有机功能材料技术领域。它的分子结构如下：其中，R1，R2为氢，C1‑C6烷基（CmH2m+1，m=1,2,3,4,5,6），苄基；R3，R4为氢，卤素，C1‑C6烷基（CmH2m+1，m=1,2,3,4,5,6）。本发明通过引入光热稳定的芴酚结构，并使用不同的基团取代，提出了新型的具有螺噁嗪类光致变色材料的优点，即不仅光响应速度快，同时褪色迅速，而且光热稳定性好，开环态和闭环态能够长时间稳定存在，给解决螺噁嗪类光致变色化合物的开环态不稳定的难题提供了指导，实现了由无色到红色、黄色、绿色、蓝色或紫色的多种颜色变化的光致变色化合物，即实现了变色的颜色种类更加丰富，最终满足市场多样化的需求，合成原料廉价易得，合成工艺易于实现工业化。
• 一种由无色变蓝色的螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用
  申请人：畅的新材料科技（上海）有限公司

  公开号：CN111808120A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明公开了一种由无色变蓝色的螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法和应用，属于有机功能材料技术领域。本发明目的是为了开发满足客户审美需求的，户外稳定性强的光致变色化合物及其涂料的配方组成，该发明制备的由无色变蓝色的螺噁嗪类光致变色化合物不仅光响应速度快，同时，褪色迅速，而且闭环态在户外使用时性能稳定，满足市场审美需求，合成原料廉价易得，合成工艺可操作性强。
• Process for the preparation of cyanine dyes with polysulfonate anions
  申请人：Tao Ting

  公开号：US20050113546A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A convenient and economical method for preparing infrared absorbing cyanine dyes useful in lithographic printing plate precursors is disclosed. The reaction is generally carried out by condensation of a heterocyclic base containing an activated methylene group and an unsaturated bisaldehyde or its equivalent in a solvent or solvent mixture at about 20-150° C. All the reactions necessary for production of the infrared absorbing cyanine dye may be carried out in one reaction vessel without isolating any intermediate products.

  本发明公开了一种制备适用于制作印刷版前体的红外吸收青光菁染料的方便经济方法。通常通过在溶剂或溶剂混合物中，在大约20-150℃的条件下，将含有活性亚甲基基团和不饱和双醛或其等效物的杂环碱缩合反应来完成。制备红外吸收青光菁染料所需的所有反应都可以在一个反应容器中完成，而无需分离任何中间产物。
• Photochrome Substanzen (IV)
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0339661A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Beschrieben wird eine photochrome Verbindung, die in an sich bekannter Weise ein Spirooxazin-Gerüst aufweist. Erfindungsgemäß sind an das Grundgerüst konjungierte Dia­zol-naphtoxazin bzw. Oxazol-, Thiazol-, Benzooxazol-oder Benzthiazol-Systeme angelagert. Hierdurch ergibt sich eine verbesserte Absorption im Wel­lenlängenbereich > als 350nm sowie verbesserte Migrations­eigenschaften.

  本发明描述了一种光致变色化合物，它以本身已知的方式具有螺噁嗪骨架。 根据本发明，共轭重氮-萘并噁嗪或噁唑、噻唑、苯并噁唑或苯并噻唑系统被连接到骨架上。 这样，在波长大于 350nm 的范围内，吸收性和迁移性都得到了改善。
• TW2020/33675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——