2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid | 627093-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 627093-61-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 418.449
• InChiKey: PRXSJNRMXHBTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-282 °C
• 沸点：
  632.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] [1,6]萘啶-（5H）酮类羧酰胺衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  导致2-取代的6-甲基-1-氧代-1,2-二氢苯并[b] [1,6]萘啶-4-羧酸的先前反应已扩展到涵盖广泛的2-取代基。测试了衍生的羧酰胺，特别是4-N- [2-（二甲基氨基）乙基]的生长抑制性能。对于带有2-取代基范围非常广泛的化合物的IC50值<10 nM的化合物，保留了对小鼠P388白血病和路易斯肺癌（LLTC）的有效细胞毒性。在小鼠中对其中的五种新化合物进行了体内皮下结肠38肿瘤测试；单剂量（1.8 mg / kg）证明可治愈2-（4-氟苯基）衍生物，与以前报道的非常有效的2-甲基类似物相比，其功效进一步提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 4-dimethylaminomethylene-6-methyl-4H-pyrano[4,3-b]quinoline-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[b] [1,6]萘啶-（5H）酮类羧酰胺衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  导致2-取代的6-甲基-1-氧代-1,2-二氢苯并[b] [1,6]萘啶-4-羧酸的先前反应已扩展到涵盖广泛的2-取代基。测试了衍生的羧酰胺，特别是4-N- [2-（二甲基氨基）乙基]的生长抑制性能。对于带有2-取代基范围非常广泛的化合物的IC50值<10 nM的化合物，保留了对小鼠P388白血病和路易斯肺癌（LLTC）的有效细胞毒性。在小鼠中对其中的五种新化合物进行了体内皮下结肠38肿瘤测试；单剂量（1.8 mg / kg）证明可治愈2-（4-氟苯基）衍生物，与以前报道的非常有效的2-甲基类似物相比，其功效进一步提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.007

文献信息

• Anti-tumour polycyclic carboxamides
  申请人：Baguley Charles Bruce

  公开号：US20050245561A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to polycyclic carboxamide compounds of the formula (I) with cytotoxicity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly I the treatment and/or prophylaxis of cellular proliferative disorders such a cancer.

  本发明涉及具有细胞毒性的多环羧酰胺化合物（I）的公式，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗和/或预防细胞增殖性疾病，如癌症方面的应用。
• ANTI-TUMOUR POLYCYCLIC CARBOXAMIDES
  申请人：Baguley Bruce Charles

  公开号：US20090156630A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention relates to polycyclic carboxamide compounds of the formula I: with cytotoxicity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prophylaxis of cellular proliferative disorders such as cancer.

  本发明涉及公式I的多环羧酰胺化合物，具有细胞毒性，其制备过程，包含它们的制药组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗和/或预防细胞增殖性疾病，如癌症中的应用。
• US7504507B2
  申请人：——

  公开号：US7504507B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Synthesis and cytotoxic activity of carboxamide derivatives of benzo[b][1,6]naphthyridin-(5H)ones
  作者：Leslie W. Deady、Michael L. Rogers、Li Zhuang、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.11.007

  日期：2005.2

  A previous reaction leading to 2-substituted 6-methyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-4-carboxylic acids has been extended to encompass a broad range of 2-substituents. Derived carboxamides, particularly 4-N-[2-(dimethylamino)ethyl], were tested for growth inhibitory properties. Potent cytotoxicity against murine P388 leukemia and Lewis lung carcinoma (LLTC) was retained for compounds bearing

  导致2-取代的6-甲基-1-氧代-1,2-二氢苯并[b] [1,6]萘啶-4-羧酸的先前反应已扩展到涵盖广泛的2-取代基。测试了衍生的羧酰胺，特别是4-N- [2-（二甲基氨基）乙基]的生长抑制性能。对于带有2-取代基范围非常广泛的化合物的IC50值<10 nM的化合物，保留了对小鼠P388白血病和路易斯肺癌（LLTC）的有效细胞毒性。在小鼠中对其中的五种新化合物进行了体内皮下结肠38肿瘤测试；单剂量（1.8 mg / kg）证明可治愈2-（4-氟苯基）衍生物，与以前报道的非常有效的2-甲基类似物相比，其功效进一步提高。