isobutyl benzyl sulfide | 22336-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl benzyl sulfide
• 英文别名: benzyl(isobutyl)sulfane；benzyl i-butyl sulphide；benzyl-isobutyl sulfide；Benzyl-isobutyl-sulfid；[[(2-Methylpropyl)thio]methyl]benzene；2-methylpropylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 22336-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: PXXNSWXWELPOIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243-244 °C
• 密度：
  0.968 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl benzyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzyl-isobutyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的合成和止痛作用。第一次沟通

  摘要：

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350514
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.4%的产率得到isobutyl benzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  苄基烷基硫化物的一锅法无金属合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 硫化物的合成在各个领域都很重要。本文报告了一种使用硫脲碱介导合成苄基烷基硫化物的有效、无味且可行的方案。反应在不含过渡金属的条件下进行，不对称硫化物的产率高于 80%。叔烷基卤化物和芳基卤化物不与硫脲反应形成相应的异硫脲盐；然而，5-溴嘧啶和 2-溴嘧啶的产率分别为 79.2% 和 87.6%。从环境和经济、绿色化学的角度来看，该方法具有重要意义。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.919295

文献信息

• Investigation of steric and electronic effects in the copper-catalysed asymmetric oxidation of sulfides
  作者：Graham E. O'Mahony、Kevin S. Eccles、Robin E. Morrison、Alan Ford、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.063

  日期：2013.11

  in the copper-catalysed asymmetric oxidation of aryl benzyl, aryl alkyl and alkyl benzyl sulfides have been investigated. The presence of an aryl group directly attached to the sulfur is essential to afford sulfoxides with high enantioselectivities, with up to 97% ee for 2-naphthyl benzyl sulfoxide, the highest enantioselectivity achieved to date for copper-catalysed asymmetric sulfoxidation. In contrast

  已经研究了在铜催化的芳基苄基，芳基烷基和烷基苄基硫化物的不对称氧化中的立体效应和电子效应。直接连接到硫上的芳基的存在对于提供具有高对映选择性的亚砜是必不可少的，2-萘基苄基亚砜具有高达97％ee的电子，这是迄今为止铜催化的不对称亚砜氧化所达到的最高对映选择性。与此相反，苄基取代基可以通过在空间上可比基团与对映选择性上没有影响取代。的取代的芳基苄基硫化物铜 - 介导的氧化导致显示在相当或更低的对映选择性，以与未取代的苄基苯基硫醚获得的那些适度立体和电子效应。
• SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20100093729A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or a metabolite thereof is disclosed herein. Y, A, and B are as described herein. Methods, compositions, and medicaments related to these compounds are also disclosed.

  本文揭示了一种包含或其药用可接受的盐、前药或代谢产物的化合物。Y、A和B如本文所述。还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090281104A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本发明涉及包含J、B、Y和A的化合物，或其药用可接受的盐或前药。同时还公开了相关的方法、组合物和药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009137411A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, wherein J1, J2, U1, B, Y, and A are as described in claims 1-16. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed, for treating glaucoma, inflammatory bowel disease and baldness.

  公开了包含式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中J1、J2、U1、B、Y和A如权利要求1-16所述。还公开了与此相关的治疗青光眼、炎症性肠病和脱发的方法、组合物和药物。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。