1-(o-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline | 72527-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(o-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: methyl 6-[benzoyloxy-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)methyl]-2,3-dimethoxybenzoate
• CAS: 72527-08-3
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₈
• 分子量: 517.535
• InChiKey: NOVLOSSSNPSAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (+/-)-cordrastine I
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-formyl-2,3-dimethoxybenzoate 、 2-benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到1-(o-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLASKO;G.;KARDOS, J.;KEREKES, P.;KOVACS, I.;SIMONYI, M.;ELANGO, V.;FREYER+, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：BLASKO、G.、KARDOS, J.、KEREKES, P.、KOVACS, I.、SIMONYI, M.、ELANGO, V.、FREYER+

  DOI：——

  日期：——