1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-6,7-dimethoxyisoquinoline | 71046-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-6,7-dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 3-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one；3-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 71046-37-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: HUZRZTXYRXZDLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 platinum(IV) oxide 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 norcordrastine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (±)-Cordrastine. A New Route to the Phthalideisoquinoline System

  摘要：

  苯甲酮异喹啉系统已经从取代的2-苯基-1,3-茚酮合成为起始原料。合成中的关键步骤是将螺苯基异喹啉环系统重新排列为苯甲酮异喹啉系统。通过这种方法合成了异构的cordrastines，I和II，并通过比较它们的p.m.r.光谱与已知构型的苯甲酮异喹啉生物碱的光谱来确定它们的相对构型。

  DOI：

  10.1139/v73-490
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLASKO;G.;KARDOS, J.;KEREKES, P.;KOVACS, I.;SIMONYI, M.;ELANGO, V.;FREYER+, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：BLASKO、G.、KARDOS, J.、KEREKES, P.、KOVACS, I.、SIMONYI, M.、ELANGO, V.、FREYER+

  DOI：——

  日期：——