4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；4-chloro-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-carbonitrile；1-(benzenesulfonyl)-4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 317.755
• InChiKey: DIDZJVJNCOMTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4S)-3-[(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino]-4-ethyl-N-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用

  摘要：

  本申请涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。本申请提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式II所示的结构。本申请提供的通式II所示的化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。

  公开号：

  CN109535164B

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109535164B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本申请涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。本申请提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式II所示的结构。本申请提供的通式II所示的化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。
• Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09073922B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are compounds of Formula (IIIa), wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3, X4, X5, have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIIa).

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。
• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。
• JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3939979A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Related are a JAK kinase inhibitor, a preparation method for same, and applications thereof in the field of medicine, related to the field of medicinal chemistry. Provided is a novel small molecule JAK inhibitor, which has the structure as represented by formula (II). The compound provides improved efficacy and safeness in preventing or treating a JAK-related indication.

  涉及一种JAK激酶抑制剂、其制备方法及其在医药领域的应用，与药物化学领域相关。本发明提供了一种新型小分子 JAK 抑制剂，其结构如式 (II) 所示。该化合物在预防或治疗 JAK 相关适应症方面具有更好的疗效和安全性。