oxyde de tetrahydro-1,2,3,4 dimethoxy-6,7 dimethyl-1,2 isophosphinoline | 75524-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: oxyde de tetrahydro-1,2,3,4 dimethoxy-6,7 dimethyl-1,2 isophosphinoline
• 英文别名: (1S,2R)-6,7-dimethoxy-1,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-oxide
• CAS: 75524-35-5；95152-03-7；95152-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₉O₃P
• 分子量: 254.266
• InChiKey: OHIOAQAUYNXSGL-HUTHGQBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxyde de tetrahydro-1,2,3,4 dimethoxy-6,7 dimethyl-1,2 isophosphinoline 在 苯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到phosphacarnegine
  参考文献：
  名称：

  合成代谢计划的实验：磷酰胺类药物II的合成辅助药物

  摘要：

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96892-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 sodium aluminum diethyl dihydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， -60.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 oxyde de tetrahydro-1,2,3,4 dimethoxy-6,7 dimethyl-1,2 isophosphinoline
  参考文献：
  名称：

  合成代谢计划的实验：磷酰胺类药物II的合成辅助药物

  摘要：

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96892-9

文献信息

• LAURENCO, C.;VILLIEN, L.;KAUFMANN, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2731-2740
  作者：LAURENCO, C.、VILLIEN, L.、KAUFMANN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Experimentation du plan de synthese etabli avec l'aide de pascop
  作者：C Laurenco、L Villien、G Kaufmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96892-9

  日期：1984.1

  Synthesis planned for phosphacarnegine 1by the PASCOP procedure was executed. Although some pathways were not appropriate, two successful routes giving 1 in a yield of 15 and 4.5% respectively are described. Limitations of PASCOP are discussed.

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。