Ethyl 2-[4-[[(4-methoxyphenyl)methyl-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate | 639783-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[[(4-methoxyphenyl)methyl-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 639783-57-6
• 化学式: C₃₄H₃₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 626.74
• InChiKey: JJUGXVFICZHZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[[(4-methoxyphenyl)methyl-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate 在 氢氧化钠 作用下， 以74%的产率得到2-[4-[[(4-Methoxyphenyl)methyl-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 ethyl 2-(4-(bromomethyl)-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[[(4-methoxyphenyl)methyl-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14