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1-benzyl-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-dimethoxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one | 808141-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-dimethoxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one
英文别名
1-Benzyl-4-(dimethoxymethyl)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one;1-benzyl-4-(dimethoxymethyl)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
1-benzyl-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-dimethoxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one化学式
CAS
808141-23-3
化学式
C31H37NO7S
mdl
——
分子量
567.703
InChiKey
AOKGLSIOPMACJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-dimethoxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到2-benzyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization
    摘要:
    An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.015
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-p-toluenesulfonylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-benzyl-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-dimethoxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization
    摘要:
    An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.015
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization
    作者:Min-Ruei Tsai、Ta-Chao Hung、Bo-Fong Chen、Chih-Ching Cheng、Nein-Chen Chang
    DOI:10.1016/j.tet.2004.09.015
    日期:2004.11
    An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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