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bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]telluride | 144381-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]telluride
英文别名
Benzene, 1,1'-tellurobis[4-(trifluoromethyl)-;1-(trifluoromethyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellanylbenzene
bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]telluride化学式
CAS
144381-98-6
化学式
C14H8F6Te
mdl
——
分子量
417.808
InChiKey
WCSVEAYZXFHRND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]tellurideammonium hydroxide 作用下, 生成 bis<4-(trifluoromethyl)phenyl>telluroxide
    参考文献:
    名称:
    抗坏血酸钠轻度还原碲 (IV) 和硒 (IV) 化合物
    摘要:
    摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物,将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物,二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。
    DOI:
    10.1080/00397919308009800
  • 作为产物:
    描述:
    bis<4-(trifluoromethyl)phenyl>telluroxide 在 sodium ascorbate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]telluride
    参考文献:
    名称:
    抗坏血酸钠轻度还原碲 (IV) 和硒 (IV) 化合物
    摘要:
    摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物,将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物,二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。
    DOI:
    10.1080/00397919308009800
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文献信息

  • Syntheses and Reactions of Hexavalent Organotellurium Compounds Bearing Five or Six TelluriumCarbon Bonds
    作者:Masataka Miyasato、Takao Sagami、Mao Minoura、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba
    DOI:10.1002/chem.200305260
    日期:2004.5.17
    (4-CF3C6H4)4(CH3)TeX [X=Cl (trans-7a-Cl) and X=Br (trans-7a-Br)] were synthesized by the following methods: 1) one-pot synthesis of 1 a, 2) the reaction of SO2Cl2 or Br2 with Ar5Te(-)Li+ generated from TeCl4 or TeBr4 with five equivalents of ArLi, 3) reductive cleavage of Ar(6-m)(CH3)(m)Te (m=0 or 2) with KC8 followed by treatment with CH3I, 4) valence expansion reaction from low-valent tellurium compounds
    多种六有机碲化合物Ar(6-n)(CH3)nTe [Ar = 4-CF3C6H4,n = 0(1a),n = 1(3a),n = 2(trans-4a和cis-4a), n = 3(mer-5a),n = 4(trans-6a);Ph,n = 0(1b),n = 1(3b),n = 2(trans-4b); 4-CH 3 C 6 H 4,n = 0(1c),n = 1(3c),n = 2(反式-4c),n = 4(反式-6c);4-BrC6H4,n = 0(1d)]和Ar5(R)Te [Ar = 4-CF3C6H4,R = 4-CH3OC6H4(8); n = 1。Ar = 4-CF3C6H4,R =乙烯基(9),Ar = Ph,R =乙烯基(10),Ar = 4-CF3C6H4,R = PhSCH2(11),Ar = Ph,R = PhSCH2(12),Ar = 4-CF3C6H4,R =
  • Novel Valence Expansion Reactions Using KC<sub>8</sub>: A New Route to Hexavalent Organotellurium Compounds from Divalent Tellurium
    作者:Masataka Miyasato、Mao Minoura、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba
    DOI:10.1246/cl.2002.288
    日期:2002.3
    Hexavalent tellurium compounds, Ar5(CH3)Te, Ar4(CH3)2Te, and Ar2(CH3)4Te (Ar=4-CF3C6H4, Ph, 4-CH3C6H4), were synthesized by the reaction of Ar2-n(CH3)nTe (n=0–1) or Ar3-m(CH3)mTe+X- (m=0–2) with KC8 followed by the treatment with CH3I.
    通过 Ar2-n(CH3)nTe 的反应合成了六价碲化合物 Ar5(CH3)Te、Ar4(CH3)2Te 和 Ar2(CH3)4Te (Ar=4-CF3C6H4, Ph, 4-CH3C6H4) ( n=0-1) 或 Ar3-m(CH3)mTe+X- (m=0-2) 用 KC8 然后用 CH3I 处理。
  • Synthesis and characterization of hexaaryltellurium (TeAr6); the first neutral hexaarylated element compound
    作者:Mao Minoura、Takao Sagami、Masataka Miyasato、Kin-ya Akiba
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00552-8
    日期:1997.8
    Te(C6H4-4-CF3)(6) 1a was obtained by the unique one-pot reaction of LiC6H4-4-CF3 with TeCl4. The Te atom resides in the highest oxidation state (Te-VI) having six C-Te bonds in 1a. Compound 1a is extremely thermally stable and not light sensitive unlike tetraorganotellurium compounds. The X-ray crystallographic analysis of 1a revealed a rare example of approximately T-h molecular symmetry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • New and Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides Using Trivalent Organobismuth Derivatives
    作者:Thomas Arnauld、Derek H. R. Barton、Jean-François Normant
    DOI:10.1021/jo982093x
    日期:1999.5.1
  • Engman Lars, Stern David, Pelcman Mikael, Andersson Carl M., J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 1973-1979
    作者:Engman Lars, Stern David, Pelcman Mikael, Andersson Carl M.
    DOI:——
    日期:——
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