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N-acetyl-N'-phenylacetylhydrazine | 82122-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-N'-phenylacetylhydrazine
英文别名
phenylacetic acid N'-acetyl-hydrazide;N-acetyl-N'-phenylacetyl-hydrazine;N-Acetyl-N'-phenylacetyl-hydrazin;N'-Acetylphenyl-essigsaeure-hydrazid;N'-acetyl-2-phenylacetohydrazide
N-acetyl-N'-phenylacetylhydrazine化学式
CAS
82122-73-4
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD00026114
分子量
192.217
InChiKey
HBWBNXXSXVMWQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:d58591a7163186d8034e8d20f6872e77
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones
    摘要:
    报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26588
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐苯乙酸肼 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到N-acetyl-N'-phenylacetylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones
    摘要:
    报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26588
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文献信息

  • A New Method for Synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazol-3(2<i>H</i>)-ones
    作者:Igor V. Magedov、Yuri I. Smushkevich
    DOI:10.1055/s-1991-26588
    日期:——
    A new preparative method is reported for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-ones 5a-e,g-k from N,N′-diacyl-N,N′-dimethylhydrazines 1a-e,g,h,j,k. The method is based on the intramolecular formation of the 4,5-bond in the pyrazole molecule.
    报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。
  • Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 391 - 395
    作者:Lund,H.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,5-DISUBSTITUTED TETRAZOLES FROM 1-ACETYL-2-para-SUBSTITUTED BENZOYL HYDRAZINES AND p-NITROBENZENEDIAZONIUM CHLORIDE<sup>*1</sup>
    作者:JEROME P. HORWITZ、VYTAUTAS A. GRAKAUSKAS
    DOI:10.1021/jo01367a007
    日期:1954.2
  • [EN] PROCESS FOR STABILIZING ETHYLENE POLYMERS DURING HIGH TEMPERATURE MELT PROCESSING OPERATIONS<br/>[FR] PROCEDE DE STABILISATION DE POLYMERES D'ETHYLENE AU COURS D'OPERATIONS DE TRAITEMENT DE MATIERE EN FUSION A HAUTE TEMPERATURE
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1996020974A1
    公开(公告)日:1996-07-11
    (EN) Ethylene polymers, such as linear low density polyethylene, with or without pendent polar functionality, are stabilized against changes in viscosity due to crosslinking during high temperature (e.g. in excess of 175 °C) melt processing operations by adding to the polymer, either prior to or during the operation, a viscosity-stabilizing amount of a transition metal, e.g. copper metal or a copper salt such as copper stearate, optionally in combination with one or both of a controlled metal deactivator, e.g. an oxamide or a hydrazine, and an antioxidant, e.g. a hindered phenol or an aryl amine. Certain transition metals other than copper are preferred melt viscosity stabilizers when aluminum compounds, such as hydrotalcite acid neutralizer, is present. Ethylene polymers are also stabilized by adding unhindered phenols, particularly when yellowing is a problem. Recycling of polyolefins can be improved by adding a viscosity-stabilizing amount of a transition metal, optionally in combination with a controlled metal deactivator and/or antioxidant, to the recycled polyolefin stream either before or during melt processing.(FR) On stabilise les polymères d'éthylène, par exemple le polyéthylène basse densité linéaire, avec ou sans fonctionnalité polaire pendante, vis-à-vis des variations de viscosité dues à la réticulation au cours des opérations de traitement de matière en fusion à haute température (par exemple température supérieure à 175 °C), en ajoutant au polymère, avant ou pendant l'opération, une quantité stabilisatrice de viscosité d'un métal de transition, par exemple du cuivre métallique ou un sel de cuivre tel que le stéarate de cuivre, éventuellement en association avec un désactivateur de métaux contrôlés, par exemple un oxamide ou une hydrazine, et/ou avec un antioxydant tel qu'un phénol encombré ou une amine arylée. On préfère, à titre d'agents stabilisant la viscosité en fusion, certains métaux de transition autres que le cuivre lorsque sont présents des composés d'aluminium tels qu'un agent de neutralisation d'acides à base d'hydrotalcite. On peut également stabiliser les polymères d'éthylène en ajoutant des phénols non encombrés, notamment lorsque le jaunissement pose un problème. On peut améliorer le recyclage des polyoléfines en ajoutant au flux de polyoléfine recyclée une quantité stabilisatrice de viscosité d'un métal de transition, éventuellement en association avec un désactivateur de métaux contrôlé et/ou avec un antioxydant, et ce avant ou pendant le traitement de la matière en fusion.
  • New method for obtaining 5-pyrazolones
    作者:I. V. Magedov、Yu. I. Smushkevich
    DOI:10.1007/bf00476205
    日期:1991.7
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