N-(4-chloropyridin-2-yl)-3-(4-chloropyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine | 1109281-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloropyridin-2-yl)-3-(4-chloropyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine
• CAS: 1109281-06-2
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₅
• 分子量: 368.225
• InChiKey: OGJQGGZVOBXIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 thallium(I) hexafluorophosphate 、 N-(4-chloropyridin-2-yl)-3-(4-chloropyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-氨基钌（II）氢化物介导的无受体醇脱氢机理：内球β-H消除与外球双功能金属-配体的协同作用

  摘要：

  使用单个预催化剂HRu（bMepi）（PPh 3）2（bMepi = 1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基limino）异吲哚酸酯）可有效地实现酮和醇之间通过顺序加氢-脱氢反应的可逆转化。通过一系列动力学和同位素标记研究，中间体分离以及Ru（b4Rpi）（PPh 3）2的评估，研究了HRu（bMepi）（PPh 3）2介导的无受体醇脱氢（AAD）的催化机理。Cl（R = H，Me，Cl，OMe，OH）配合物。研究了两种限制的脱氢方案：内球β-H消除和外球双官能双氢转移。同位素标记实验表明，质子和氢化物以逐步方式转移。催化剂改性表明，bMepi钳式支架上的亚胺基对于催化醇脱氢不是必需的。动力学实验和催化剂改性的评估表明，HRu（bMepi）（PPh 3）2通过内球β-H消除机理起作用。跟随一个PPh 3解离后，醇底物可以结合并进行质子转移，然后进行限制周转的β-H消除步骤。分析为Δ的β-H消

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00952
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 1,2-二氰基苯 在 calcium chloride 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到N-(4-chloropyridin-2-yl)-3-(4-chloropyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚并钴（II）配合物介导的丙烯酸酯的活性自由基聚合：监测金属上的链增长。

  摘要：

  报道了一种新型的钴（II）介导的自由基聚合介体，它以1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯（bpi）为辅助配体。在这项工作中使用的双（吡啶基吡啶基）异吲哚（bpiH）的模块合成是基于2-氨基吡啶与邻苯二腈的缩合反应。bpiH蛋白配体与两倍过量的乙酸钴（II）或乙酰丙酮钴（II）在甲醇中的反应生成[Co（bpi）（OAc）]，其结晶为配位聚合物，以及一系列[Co（acac） ）（bpi）（MeOH）]，它们是单核八面体络合物。在高真空下将[Co（acac）（bpi）（MeOH）]化合物加热至100℃后，除去配位甲醇，得到五配位配合物[Co（acac）（bpi）]。通过使用一摩尔当量的相对短暂的自由基源2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）（V-70）作为引发剂（单体），研究了丙烯酸甲酯在60摄氏度下的聚合反应/ catalyst / V-70：600：1：1）。乙酰胺配合物的低溶

  DOI：

  10.1002/chem.200801373

文献信息

• Mechanism of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-Amide Ruthenium(II) Hydride Mediated Acceptorless Alcohol Dehydrogenation: Inner-Sphere β-H Elimination versus Outer-Sphere Bifunctional Metal–Ligand Cooperativity
  作者：Kuei-Nin T. Tseng、Jeff W. Kampf、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.5b00952

  日期：2015.9.4

  transformations between ketones and alcohols via sequential hydrogenation–dehydrogenation reactions are efficiently achieved using a single precatalyst HRu(bMepi)(PPh3)2 (bMepi = 1,3-bis(6′-methyl-2′-pyridylimino)isoindolate). The catalytic mechanism of HRu(bMepi)(PPh3)2 mediated acceptorless alcohol dehydrogenation (AAD) has been investigated by a series of kinetic and isotopic labeling studies, isolation

  使用单个预催化剂HRu（bMepi）（PPh 3）2（bMepi = 1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基limino）异吲哚酸酯）可有效地实现酮和醇之间通过顺序加氢-脱氢反应的可逆转化。通过一系列动力学和同位素标记研究，中间体分离以及Ru（b4Rpi）（PPh 3）2的评估，研究了HRu（bMepi）（PPh 3）2介导的无受体醇脱氢（AAD）的催化机理。Cl（R = H，Me，Cl，OMe，OH）配合物。研究了两种限制的脱氢方案：内球β-H消除和外球双官能双氢转移。同位素标记实验表明，质子和氢化物以逐步方式转移。催化剂改性表明，bMepi钳式支架上的亚胺基对于催化醇脱氢不是必需的。动力学实验和催化剂改性的评估表明，HRu（bMepi）（PPh 3）2通过内球β-H消除机理起作用。跟随一个PPh 3解离后，醇底物可以结合并进行质子转移，然后进行限制周转的β-H消除步骤。分析为Δ的β-H消
• Living Radical Polymerization of Acrylates Mediated by 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolatocobalt(II) Complexes: Monitoring the Chain Growth at the Metal
  作者：Björn K. Langlotz、Julio Lloret Fillol、Jürgen H. Gross、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.200801373

  日期：2008.11.17

  for cobalt(II)-mediated radical polymerization is reported which is based on 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolate (bpi) as ancillary ligand. The modular synthesis of the bis(pyridylimino)isoindoles (bpiH) employed in this work is based on the condensation of 2-aminopyridines with phthalodinitriles. Reaction of the bpiH protio-ligands with a twofold excess of cobalt(II) acetate or cobalt(II) acetylacetonate

  报道了一种新型的钴（II）介导的自由基聚合介体，它以1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯（bpi）为辅助配体。在这项工作中使用的双（吡啶基吡啶基）异吲哚（bpiH）的模块合成是基于2-氨基吡啶与邻苯二腈的缩合反应。bpiH蛋白配体与两倍过量的乙酸钴（II）或乙酰丙酮钴（II）在甲醇中的反应生成[Co（bpi）（OAc）]，其结晶为配位聚合物，以及一系列[Co（acac） ）（bpi）（MeOH）]，它们是单核八面体络合物。在高真空下将[Co（acac）（bpi）（MeOH）]化合物加热至100℃后，除去配位甲醇，得到五配位配合物[Co（acac）（bpi）]。通过使用一摩尔当量的相对短暂的自由基源2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）（V-70）作为引发剂（单体），研究了丙烯酸甲酯在60摄氏度下的聚合反应/ catalyst / V-70：600：1：1）。乙酰胺配合物的低溶