2-chloro-3,3'-bipyridine | 101001-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,3'-bipyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-pyridin-3-ylpyridine
• CAS: 101001-94-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: DLVNOCMKUDMRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,3'-bipyridine 、 肼 在 甲苯 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以giving 2-hydrazino-3,3'-bipyridine as a tan powder, mp 104.5°-107° C.的产率得到2-hydrazino-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines

  摘要：

  本公开说明了具有抗焦虑活性的新型取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。

  公开号：

  US04550166A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-联吡啶 在 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-chloro-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了合成（吡啶基）-1，2，4-三唑并[4，3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶，2,3'-联吡啶，3,3'-联吡啶，2,4'-联吡啶和4， 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3，3′-联吡啶1-氧化物或2，2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应，得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐，3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应，仅得到[3,3'-联吡啶] -2（1 H）-one和[2,2'-联吡啶] -6（1 H）-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230422

文献信息

• Pyridine-based dicarbene ligand: synthesis and structure of a bis-2-pyridylidene palladium complex
  作者：Tetsushi Yoshidomi、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c3cc42655f

  日期：——

  We herein report the synthesis of a bis-2-pyridylidene palladium(II) complex as an isoelectronic structure of the well-known 2,2'-bipyridine complexes. One-pot or stepwise C-Cl oxidative addition followed by base-mediated C-H palladation of the chlorobipyridine dication to palladium(0) yielded the bis-2-pyridylidene palladium(II) carbonate smoothly.

  我们在本文中报道了双-2-吡啶基钯（II）配合物的合成，该配合物是众所周知的2,2'-联吡啶配合物的等电子结构。一锅或逐步C-Cl氧化添加，然后将氯联吡啶指示剂进行碱介导的CH钯钯反应生成钯（0），可平稳生成碳酸双2-吡啶基碳酸钯（II）。
• Pyridine derivatives, process for their preparation and composition containing them
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0109027A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-pyridine (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof are useful cardiotonics, where R, is methyl or ethyl, R is hydrogen or lower-alkyl, PY is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and Q is hydrogen, chloro or COOR' where R' is lower-alkyl, or 0 is cyano only when R is hydrogen. The preparation of I and their cardiotonic use are shown.

  2-(R,O)-3-Q-5-PY-6-R-吡啶（I）或其药学上可接受的酸加成盐是有用的强心剂，其中 R 是甲基或乙基，R 是氢或低级烷基，PY 是 4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基，Q 是氢、氯或 COOR'（其中 R' 是低级烷基），或 0 是氰基（仅当 R 是氢时）。I 的制备方法及其强心剂用途如图所示。
• New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines
  作者：Robert Church、Ronald Trust、J. Donald Albright、Dennis Powell

  DOI：10.1021/jo00117a029

  日期：1995.6

  The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.
• US4463008A
  申请人：——

  公开号：US4463008A

  公开（公告）日：1984-07-31
• US4550166A
  申请人：——

  公开号：US4550166A

  公开（公告）日：1985-10-29