1,6,7-trimethyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,6,7-trimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1,6,7-Trimethylbenzimidazole；1,6,7-trimethylbenzimidazole
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: QQWCAKLNPMCTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 在 盐酸 、 氯磺酸 、 O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylammonium trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 iron(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,6,7-trimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性自由基芳烃胺化用于邻苯二胺的简洁合成

  摘要：

  直接从 C-H 键形成芳烃 C-N 键非常重要，最近通过自由基机制实现这一目标的方法得到了快速发展，通常涉及反应性N中心自由基。与这些进步相关的一个主要挑战是区域控制，在大多数协议中获得了区域异构产品的混合物，限制了更广泛的应用。我们设计了一个系统，该系统利用阴离子底物和进入的自由基阳离子之间有吸引力的非共价相互作用，以将后者引导到芳烃邻位。阴离子底物采用氨基磺酸盐保护的苯胺的形式，氨基化后氨基磺酸盐基团的伸缩裂解直接导致邻位-苯二胺，一系列与药用相关的二唑的关键组成部分。我们的方法可以提供游离胺和单烷基胺，从而可以获得不对称的、选择性单烷基化的苯并咪唑和苯并三唑。除了提供对有价值的邻苯二胺的简洁访问外，这项工作还证明了利用非共价相互作用来控制自由基反应中的位置选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05531

文献信息

• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• PRODUCTION METHOD FOR AMIDATE COMPOUND
  申请人：Koei Chemical Company, Limited

  公开号：EP3604287A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (3), comprising reacting a urethane compound represented by Formula (1) with a carboxylate compound represented by Formula (2): (in the formulas, A, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, and a are as described in the Description).

  一种生产式（3）代表的酰胺化合物的方法，包括使式（1）代表的聚氨酯化合物与式（2）代表的羧酸化合物反应： (式中，A、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 a 如说明书所述）。
• CATALYST FOR DISSOCIATION OF BLOCKING AGENT FOR BLOCKED ISOCYANATES, AND THERMOSETTING COMPOSITION CONTAINING SAID CATALYST FOR DISSOCIATION OF BLOCKING AGENT
  申请人：Koei Chemical Company, Limited

  公开号：EP3689931A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  A blocking agent dissociation catalyst for blocked isocyanates comprising a nitrogen-containing compound represented by Formula (1a): wherein D is represented by Formula (2): wherein R1, R2, R3, R4, and a are as described in the specification.

  一种用于封端异氰酸酯的封端剂解离催化剂，由式（1a）代表的含氮化合物组成： 其中 D 由式（2）表示： 其中 R1、R2、R3、R4 和 a 如说明书所述。
• Production method for amidate compound
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10913724B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (3), comprising reacting a urethane compound represented by Formula (1) with a carboxylate compound represented by Formula (2): (in the formulas, A, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, and a are as described in the Description).

  一种生产式（3）代表的酰胺化合物的方法，包括使式（1）代表的聚氨酯化合物与式（2）代表的羧酸化合物反应： (式中，A、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 a 如说明书所述）。
• AMIDATE COMPOUND, CATALYST FOR POLYURETHANE PRODUCTION, AND METHOD FOR PRODUCING POLYURETHANE RESIN
  申请人：Koei Chemical Company, Limited

  公开号：EP3495353B1

  公开（公告）日：2021-11-17