[(S)-1-((3R,4R,7S)-1-benzenesulfonyl-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((3R,4R,7S)-1-benzenesulfonyl-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R,4R,7S)-1-(benzenesulfonyl)-3-hydroxy-7-methylazepan-4-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₆S
• 分子量: 497.656
• InChiKey: PJGONEXTSXVJPE-FYZZASKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 吡啶-2-磺酰氯 、 [(S)-1-((3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-1-((3R,4R,7S)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(S)-1-((3R,4R,7S)-1-benzenesulfonyl-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其能抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，该类化合物的药用组合物，该类化合物的新中间体，以及用于治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；代谢性骨病；以及寄生虫病，包括疟疾，通过向患有该需要的患者施用本发明的一个或多个化合物。

  公开号：

  US20040044201A1

文献信息

• Method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030044399A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to methods of treating parasitic diseases which are mediated by cysteine proteases by administration of 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及通过给予4-氨基-氮杂辛酮蛋白酶抑制剂治疗由半胱氨酸蛋白酶介导的寄生病的方法。特别地，本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• US7071184B2
  申请人：——

  公开号：US7071184B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7563784B2
  申请人：——

  公开号：US7563784B2

  公开（公告）日：2009-07-21