N-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: OKAFUNGDFILCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-sulfonamide 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化轻度硝化保护苯胺

  摘要：

  通过使用一当量的硝酸作为硝化剂，已开发出一种实用的铜催化的被保护的苯胺直接硝化方法。该程序的特点是反应条件温和，结构范围广（就N保护基和芳烃取代​​而言）以及高官能团耐受性。用两当量的硝酸进行消解也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404000
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于高效化学酶级联催化氢转移的高选择性辅因子 NADH 再生有机铱配合物

  摘要：

  我们的研究表明，新型五甲基环戊二烯基（Cp*）铱吡啶磺酰胺复合物PySO 2 NPh-Ir ( 7 )可以在含有多种生物分子的细胞生长培养基中高度特异性地催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）生成相应的还原辅因子NADH。通过单晶X射线、核磁共振、电化学和动力学方法研究了7的结构和催化机理，并证实氢化铱物种Ir-H的形成是7的可能的氢化物转移中间体。此外，得益于其较高的氢转移活性和对NADH再生的选择性，7作为最佳金属催化剂，建立了化学-酶级联催化氢转移体系，实现了L-谷氨酸的高效制备。与L-谷氨酸脱氢酶 (GLDH) 结合。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02882

文献信息

• Copper-catalyzed ortho-halogenation of protected anilines
  作者：Beatriz Urones、Ángel Manu Martínez、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c3cc47174h

  日期：——

  A practical Cu-catalyzed direct ortho-halogenation of anilines under aerobic conditions has been developed. The reaction shows typically excellent mono-substitution selectivity, high ortho-regiocontrol and large functional group tolerance.

  已开发出一种实用的Cu催化苯胺在有氧条件下的直接邻位卤化反应。该反应表现出通常极佳的单取代选择性、高度邻位区域控制和广泛的官能团兼容性。
• Copper‐Catalyzed Mild Nitration of Protected Anilines
  作者：Elier Hernando、Rafael R. Castillo、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1002/chem.201404000

  日期：2014.10.20

  A practical copper‐catalyzed direct nitration of protected anilines, by using one equivalent of nitric acid as the nitrating agent, has been developed. This procedure features mild reaction conditions, wide structural scope (with regard to both N‐protecting group and arene substitution), and high functional‐group tolerance. Dinitration with two equivalents of nitric acid is also feasible.

  通过使用一当量的硝酸作为硝化剂，已开发出一种实用的铜催化的被保护的苯胺直接硝化方法。该程序的特点是反应条件温和，结构范围广（就N保护基和芳烃取代​​而言）以及高官能团耐受性。用两当量的硝酸进行消解也是可行的。
• High Selectivity Cofactor NADH Regeneration Organic Iridium Complexes Used for High-Efficiency Chem-Enzyme Cascade Catalytic Hydrogen Transfer
  作者：Li-Jun Zhao、Caimei Zhang、Shixin Zhang、Xiaoyi Lv、Jiayang Chen、Xun Sun、Huijuan Su、Toru Murayama、Caixia Qi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02882

  日期：2023.10.30

  electrochemical, and kinetic methods, and the formation of iridium hydride species Ir–H was confirmed to be the plausible hydride-transfer intermediate of 7. Moreover, benefiting from its high hydrogen-transfer activity and selectivity for NADH regeneration, 7 was used as an optimal metal catalyst to establish a chem-enzyme cascade catalytic hydrogen-transfer system, which realized the high-efficiency preparation

  我们的研究表明，新型五甲基环戊二烯基（Cp*）铱吡啶磺酰胺复合物PySO 2 NPh-Ir ( 7 )可以在含有多种生物分子的细胞生长培养基中高度特异性地催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）生成相应的还原辅因子NADH。通过单晶X射线、核磁共振、电化学和动力学方法研究了7的结构和催化机理，并证实氢化铱物种Ir-H的形成是7的可能的氢化物转移中间体。此外，得益于其较高的氢转移活性和对NADH再生的选择性，7作为最佳金属催化剂，建立了化学-酶级联催化氢转移体系，实现了L-谷氨酸的高效制备。与L-谷氨酸脱氢酶 (GLDH) 结合。