3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 217819-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 217819-11-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: SFYOMQZQPOTDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-3-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyloxymethyl)-1,1'-bi-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  非C2对称​​，手性经济且易于调节的连接二元醇：直接催化不对称曼尼希型反应的设计和应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500425
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions comprising them

  摘要：

  由丙炔基或芳烃基键连接的双芳香族化合物，对应式（I）。

  公开号：

  US06346546B1

文献信息

• Chemoselective Oxidative Spiroetherification and Spiroamination of Arenols Using I⁺/Oxone Catalysis
  作者：Muhammet Uyanik、Naoto Sahara、Outa Katade、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04324

  日期：2020.1.17

  We developed a chemoselective oxidative dearomative spiroetherification and spiroamination of arenols using I+/oxone catalysis. The intramolecular dearomative C-O and C-N couplings proceeded much more efficiently under slightly acidic conditions to give the corresponding spiro adducts in higher yields compared with previous methods using transition metal or hypervalent iodine catalysts. Control experiments

  我们开发了一种使用I + /氧杂环丁烷催化的化学选择性氧化脱芳基螺醚化和芳烃的螺氨基化方法。与以前使用过渡金属或高价碘催化剂的方法相比，分子内脱芳香性的CO和CN偶联在弱酸性条件下进行的效率更高，从而以更高的收率得到相应的螺环加合物。对照实验表明，次碘酸和碘可能是这些反应的活性物质。
• Cascade Nucleophilic Addition−Cyclic Michael Addition of Arynes and Phenols/Anilines Bearing Ortho α,β-Unsaturated Groups: Facile Synthesis of 9-Functionalized Xanthenes/Acridines
  作者：Xian Huang、Tiexin Zhang

  DOI：10.1021/jo902311a

  日期：2010.1.15

  A facile synthesis of xanthenes and acridines based on a cascade nucleophilic addition−cyclic Michael addition process of arynes and phenols/anilines substituted with α,β-unsaturated groups at the ortho positions is described. The reaction has also been successfully extended to the synthesis of 9-spiro-xanthene and acridine derivatives with potential biochemical interest.

  描述了基于芳烃和邻位被α，β-不饱和基团取代的苯酚/苯胺的级联亲核加成-迈克尔环加成反应的黄嘌呤和a啶的简便合成方法。该反应也已成功地扩展到具有潜在生物化学意义的9-螺并氧杂蒽和a啶衍生物的合成。
• COMPOSES BI-AROMATIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES LES CONTENANT
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP0977749B1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6103762A
  申请人：——

  公开号：US6103762A

  公开（公告）日：2000-08-15
• US6346546B1
  申请人：——

  公开号：US6346546B1

  公开（公告）日：2002-02-12