1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene | 191478-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: O-methoxymethyl-2-bromo-4,6-di-tert-butylphenoxide；1-methoxymethylether-2,4-di-t-butyl-6-bromobenzene；1-bromo-3,5-ditert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 191478-95-2
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₂
• 分子量: 329.277
• InChiKey: VQRKWJCOWABFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions comprising them

  摘要：

  由丙炔基或芳烃基键连接的双芳香族化合物，对应式（I）。

  公开号：

  US06346546B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diarylselenide compounds and their use in human or veterinary medicine and in cosmetics
  申请人：Bernardon Jean-Michel

  公开号：US20060014803A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns novel diarylselenide compounds corresponding to formula (I): and the use thereof in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine (in the treatment of dermatological, rheumatic, cardiovascular and ophthalmologic pathologies in particular), or in cosmetic compositions.

  该发明涉及与以下化学式（I）对应的新型二芳基硒化合物，以及其在人类或兽医药物中的使用（特别是在治疗皮肤病、风湿病、心血管病和眼科病变方面），或在化妆品中的使用。
• Giving a Second Chance to Ir/Sulfoximine-Based Catalysts for the Asymmetric Hydrogenation of Olefins Containing Poorly Coordinative Groups
  作者：Maria Biosca、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00829

  日期：2019.6.21

  This work identifies a family of Ir/phosphite-sulfoximine catalysts that has been successfully used in the asymmetric hydrogenation of olefins with poorly coordinative or noncoordinative groups. In comparison with analogue Ir/phosphine-sulfoximine catalysts previously reported, the presence of a phosphite group extended the range of olefins than can be efficiently hydrogenated. High enantioselectivities

  这项工作确定了Ir /亚磷酸酯-亚砜亚胺催化剂系列，已成功用于配位或非配位基团较弱的烯烃的不对称加氢中。与先前报道的类似的Ir /膦-亚砜亚胺催化剂相比，亚磷酸酯基团的存在扩展了烯烃的范围，而无法有效地氢化。对于包含相关的弱配位基团的各种烯烃（例如α，β-不饱和烯酮，酯，内酯和内酰胺以及烯基硼酸酯），已经实现了与对等最佳化合物相当的高对映选择性。
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2015193612A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】新規な遷移金属化合物、及び、オレフィンの重合活性に優れる該遷移金属化合物を含有するオレフィン重合用触媒を提供。【解決手段】下記化合物（Ｄ）で代表される遷移金属化合物。及び、該遷移金属化合物を含有し、好ましくは有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物、及び前記遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物を含むオレフィン系重合体用触媒。【選択図】なし

  提供含有新型过渡金属化合物和优良的烯烃聚合活性的烯烃聚合用催化剂。采用以下化合物（D）代表的过渡金属化合物，以及包含该过渡金属化合物，最好包括有机金属化合物、有机铝氧化合物以及与上述过渡金属化合物反应形成离子对的化合物的烯烃系聚合体用催化剂。【选择图】无
• Intra- and Intermolecular C–H Activation by Bis(phenolate)pyridineiridium(III) Complexes
  作者：Ross Fu、John E. Bercaw、Jay A. Labinger

  DOI：10.1021/om201069k

  日期：2011.12.26

  A bis(phenolate)pyridine pincer ligand (henceforth abbreviated as ONO) has been employed to support a variety of iridium complexes in oxidation states I, III, and IV. Complexes (ONO)IrL2Me (L = PPh3, PEt3) react with I2 to cleave the Ir–C bond and liberate MeI, apparently via a mechanism beginning with electron transfer to generate an intermediate Ir(IV) complex, which can be isolated and characterized

  已经使用双（酚盐）吡啶钳夹配体（以下简称为ONO）来支持处于氧化态I，III和IV的多种铱络合物。络合物（ONO）IrL 2 Me（L = PPh 3，PEt 3）与I 2反应，裂解Ir-C键并释放MeI，这显然是通过一种从电子转移开始的机制来生成的中间体Ir（IV）络合物。对于L = PEt 3可以隔离和表征。将PPh 3配合物在65°C的条件下在苯中转化为相应的苯基配合物，同时损失甲烷，然后转化为PPh 3配体金属化产生的物质。标记和动力学研究表明，PPh3是C–H活化的起始位点，即使第一个观察到的产物是分子间苯活化产生的。还观察到乙腈的C–H活化。
• Bi-aromatic compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US06103762A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The invention concerns bi-aromatic compounds of formula (I) in which Ar represents (a), Z being O or S, R.sub.1 is --CH.sub.3, --CH.sub.2 --O--R.sub.6, --OR.sub.6 or --COR.sub.7 ; R.sub.2 is --OR.sub.8, --SR.sub.8 or a polyether radical if in the latter case R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl and is in ortho or meta position relative to X--Ar; R.sub.3 is alkyl or R.sub.2 and R.sub.3 together form a cycle optionally interrupted by O or S; R.sub.4 is aryl radical; R.sub.5 is H, halogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or --OR.sub.8 ; R.sub.6 is H, alkyl or --COR.sub.9 ; R.sub.7 is H, alkyl, --N(r')(r") or --OR.sub.10 ; R.sub.8 is H, alkyl or --COR.sub.9 ; R.sub.9 is alkyl; R.sub.10 is H, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, alkenyl, monohydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl, aryl or aralkyl or a sugar residue, r' and r" are H, alkyl mono- or polyhydroxyalkyl, aryl, an amino acid or sugar residue or together form a heterocycle, X represents a radical of formula (d) or (e) in which R.sub.11 is H or --OR.sub.6 ; R.sub.12 is H or alkyl; or R.sub.11 and R.sub.12 form an oxo radical, and the salts, optical and geometrical isomers of the compounds of formula (I). ##STR1##

  该发明涉及式(I)的双芳香族化合物，其中Ar代表(a)，Z为O或S，R.sub.1为--CH.sub.3，--CH.sub.2 --O--R.sub.6，--OR.sub.6或--COR.sub.7；R.sub.2为--OR.sub.8，--SR.sub.8或聚醚基团，如果在后一种情况下R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.20烷基，并且相对于X--Ar处于邻位或间位；R.sub.3为烷基或R.sub.2和R.sub.3一起形成一个环，该环可选地被O或S中断；R.sub.4为芳基基团；R.sub.5为H，卤素，C.sub.1 -C.sub.20烷基或--OR.sub.8；R.sub.6为H，烷基或--COR.sub.9；R.sub.7为H，烷基，--N(r')(r")或--OR.sub.10；R.sub.8为H，烷基或--COR.sub.9；R.sub.9为烷基；R.sub.10为H，C.sub.1 -C.sub.20烷基，烯基，单羟基烷基或多羟基烷基，芳基或芳基烷基或糖基，r'和r"为H，烷基单糖基，芳基，氨基酸或糖基，或一起形成一个杂环，X代表式(d)或(e)的基团，其中R.sub.11为H或--OR.sub.6；R.sub.12为H或烷基；或R.sub.11和R.sub.12形成氧基团，以及式(I)化合物的盐，光学和几何异构体。