N-butyl-2-oxo-4-phenylbutanamide | 83397-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N-butyl-2-oxo-4-phenylbutylamide
• CAS: 83397-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CIUAYPIWVYRVNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(L-alanyl)-N-(2-indanyl)glycine tert-butyl ester oxalate 、 N-butyl-2-oxo-4-phenylbutanamide 生成 N-(1-butylaminocarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanyl-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-Alanyl-N-(indan-2-yl)glycine, its esters and salts thereof

  摘要：

  用于制备降压药和抑制血管紧张素转化酶的有用中间体是L-丙氨酰-N-(茚-2-基)甘氨酸，其较低的烷基酯和盐。

  公开号：

  US04474692A1
• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-butyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的多组分反应然后二聚化的立体选择性合成3,5-二羟基吡咯烷二-2-酮

  摘要：

  重氮酮，异氰化物和硅烷醇之间的光诱导反应，然后将所得的多组分加合物进行羟醛二聚，以直接的方式提供了多官能化的3,5-二羟基吡咯烷酮-2-酮杂环。使用这种方法，只需两个步骤即可形成六个新的键，从而实现高度的复杂性增加。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901080

文献信息

• Manganese(III)‐Promoted Double Carbonylation of Anilines Toward α‐Ketoamides Synthesis
  作者：Bo Chen、Chang‐Sheng Kuai、Jian‐Xing Xu、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.202101233

  日期：2022.2

  Employing anilines as nucleophiles in double carbonylation is a longstanding challenge. In this communication, a Mn(III)-promoted double carbonylation of alkylborates or Hantzsch esters with anilines toward the synthesis of α-ketoamides has been developed. By using easily available potassium alkyltrifluoroborates or Hantzsch esters as the starting material, and cheap and non-toxic Mn(OAc)3 ⋅ 2H2O as

  在双羰基化中使用苯胺作为亲核试剂是一个长期的挑战。在本次交流中，已经开发了一种 Mn(III) 促进的烷基硼酸盐或 Hantzsch 酯与苯胺的双羰基化，用于合成 α-酮酰胺。通过使用容易获得的烷基三氟硼酸钾或 Hantzsch 酯作为起始材料，并以廉价且无毒的 Mn(OAc) 3  · 2H 2 O 作为促进剂，以中等至良好的收率合成了范围广泛的烷基α-酮酰胺衍生物。优良的选择性。
• Rapid synthesis of α-ketoamides using microwave irradiation–simultaneous cooling method
  作者：Jack J. Chen、Seema V. Deshpande

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.180

  日期：2003.12

  Microwave-assisted acyl chloride-isonitrile condensation and CaCO3-mediated hydrolysis constitute a one-pot, 2-minute process to prepare alpha-ketoamides. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• Bicyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0051391B1

  公开（公告）日：1984-09-05
• US4474692A
  申请人：——

  公开号：US4474692A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4822818A
  申请人：——

  公开号：US4822818A

  公开（公告）日：1989-04-18