作者:G. Zinner、W. Kliegel
DOI:10.1002/ardp.19662990903
日期:——
Hydrazin und seine verschiedenen Alkylderivate ließen sich im sauren wäßrigen Milieu mit Aldehyden und Cyclohexylisonitril in Form einer Ugi‐Reaktion zu Cyclohexylcarbamoylalkylhydrazinen umsetzen. Mit unsubstituiertem Hydrazin erhielt man in einer Folgereaktion durch intramolekulare Hydrazinomethylierung zweier Säureamidgruppen ein Derivat des 1,3,6,8‐Tetraaza‐bicyclo[4,4,0]decans. In bestimmten Fällen
肼及其各种烷基衍生物可以在酸性水介质中与醛和环己基异腈以 Ugi 反应的形式转化为环己基氨基甲酰基烷基肼。在与未取代的肼的后续反应中,两个酰胺基的分子内肼甲基化得到 1,3,6,8-四氮杂-双环 [4,4,0] 癸烷的衍生物。在某些情况下,规避反应导致 α-羟基羧酸环己酰胺或 1,3,5-三环己基-六氢-1,3,5-三嗪。