2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ol | 864878-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 864878-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: QSYGHZTWKBUVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KO-t-Bu 催化 β-（杂）芳基乙基醚通过甲醇消除/氢硫醇化

  摘要：

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100597
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  协同催化叔醚三氟甲基硫醇化

  摘要：

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。

  DOI：

  10.1002/anie.201805927

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Olefination Enabled by Monoprotected Amino Acid Ligands
  作者：Yi Lu、Dong-Hui Wang、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja101909t

  日期：2010.4.28

  A novel Pd(II)-catalyzed ortho-C-H olefination protocol has been developed using spatially remote, unprotected tertiary, secondary, and primary alcohols as the directing groups. Mono-N-protected amino acid ligands were found to promote the reaction, and an array of olefin coupling partners could be used. When electron-deficient alkenes were used, the resulting olefinated intermediates underwent subsequent

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。
• Metal catalyst-free photo-induced alkyl C–O bond borylation
  作者：Guobin Ma、Changzhou Chen、Sangita Talukdar、Xinluo Zhao、Chuanhu Lei、Hegui Gong

  DOI：10.1039/d0cc04776g

  日期：——

  Metal catalyst free, blue visible light-induced C–O bond borylation of unactivated tertiary alkyl methyl oxalates has been developed to furnish tertiary alkyl boronates. From the secondary alcohols activated with imidazolylthionyl, moderate yields of boronates were attained under standard photo-induced conditions. Preliminary mechanistic studies confirmed the involvement of a (DMF)2–B2cat2 adduct that

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。
• Method for producing hematopoietic stem cells using pyrazole compounds
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US09212348B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R1 to R8 are as defined in the description).

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂，并用于提高基因转移效率以进行基因治疗。提供一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括通过在存在以下式(I)所代表的化合物的情况下将造血干细胞在体外培养来扩增造血干细胞，该化合物的互变异构体或药用盐或其溶剂（其中R1至R8如描述中所定义）。
• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。
• Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US08658686B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R1 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituted with R17, C1-C6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R11's or the like, R2 is a hydrogen atom, C1-C6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R21's or the like, R3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR6R7)n—, each of R4 and R5 is independently C1-C6 alkyl or the like, R6 and R7 are hydrogen atoms or C1-C6 alkyl, R8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R81's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了治疗骨髓瘤的新型治疗剂。一种多发性骨髓瘤治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑化合物，其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代R11或类似基团，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或苯基可选择地取代e个R21或类似基团，R3是氢原子或类似基团，X是单键或—（CR6R7)n—，R4和R5中的每一个独立地是C1-C6烷基或类似基团，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选择地取代k个R81或类似基团，该化合物的互变异构体或其药学上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。