2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙醇 | 188978-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙醇
• 英文名称: 2-[(2-nitrobenzyl)amino]ethanol
• 英文别名: 2-(2-nitrobenzylamino)ethanol；2-(2-nitro-benzylamino)-ethanol；2-(2-Nitro-benzylamino)-aethanol；2-{[(2-Nitrophenyl)methyl]amino}ethan-1-ol；2-[(2-nitrophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 188978-97-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11175323
• 分子量: 196.206
• InChiKey: XMIKCSARHLFGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  363.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙醇 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-oxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。

  公开号：

  US20120029187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 、 C.I.酸性橙108 生成 2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Barbiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Nitrobenzyl Quaternary Ammonium Derivatives Photoreleasing Nor-butyrylcholine in the Microsecond Time Range
  作者：Ling Peng、Jakob Wirz、Maurice Goeldner

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00533-9

  日期：1997.4

  2-Nitrobenzyl derivatives of nor-butyrylcholine (N,N-dimenthylaminoethyl butyrate) were synthesized and characterized as photolabile inhibitors of butyrylcholinesterase, displaying the required photofragmentation kinetics for rapid release of the enzyme substrate, nor-butyrylcholine. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  合成了正丁酰胆碱的2-硝基苄基衍生物（N，N-二薄荷基氨基乙基丁酸酯），并表征为丁酰胆碱酯酶的光不稳定抑制剂，显示了快速释放酶底物正丁酰胆碱所需的光碎裂动力学。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Novel Trinitrogen-Containing Triheterocycles via the Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction
  作者：Mark Kurth、Andrew Ferreira、Danielle Solano、James Oakdale

  DOI：10.1055/s-0030-1260188

  日期：2011.10

  The intramolecular nitrile oxide cycloaddition (INOC) reaction is applied to the synthesis of novel isoxazolooxazepinoindazole, benzoisoxazolodiazepinoindazolone, and spiro[isoxazoloazepine]piperidine heterocycles. Each of these targets incorporates a unique trinitrogen-containing triheterocyclic framework. alkenes - cycloadditions - heterocycles - pericyclic reactions - spiro compounds

  分子内一氧化氮环加成（INOC）反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮，苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物
• 4-SUBSTITUENT-2-HYDROXYLMORPHOLINE-3-ONE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150087828A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A molecule with neural activities, especially 4-substituent-2-hydroxymorpholin-3-one, as a new intermediate of neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant, and preparation method thereof.

  一种具有神经活性的分子，特别是4-取代-2-羟基吗啡啡咯啉-3-酮，作为神经激肽-1受体拮抗剂阿普利坦的新中间体，以及其制备方法。
• Davis–Beirut Reaction: Route to Thiazolo-, Thiazino-, and Thiazepino-2<i>H</i>-indazoles
  作者：Kelli M. Farber、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo501014e

  日期：2014.8.1

  Methods for the construction of thiazolo-, thiazino-, and thiazepino-2H-indazoles from o-nitrobenzaldehydes or o-nitrobenzyl bromides and S-trityl-protected 1 degrees-aminothioalkanes are reported. The process consists of formation of the requisite N-(2-nitrobenzyl) (tritylthio)alkylamine, subsequent deprotection of the trityl moiety with TFA, and immediate treatment with aq. KOH in methanol under Davis-Beirut reaction conditions to deliver the target thiazolo-, thiazino-, or thiazepino-2H-indazole in good overall yield. Subsequent S-oxidation gives the corresponding sulfone.
• An Oxazolo[3,2-<i>b</i>]indazole Route to 1<i>H</i>-Indazolones
  作者：James S. Oakdale、Danielle M. Solano、James C. Fettinger、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/ol900891s

  日期：2009.7.2

  The novel heterocycle 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole has been synthesized and utilized to provide easy access to 1H-indazolones, particularly the previously unreported 2-(2-alkoxyethyl)-1H-indazol-3(2H)-ones. Mechanistic as well as optimization and reaction scope studies are reported.