2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-nitrobenzyl)acetamide | 1251836-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-nitrobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-nitrophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1251836-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 272.688
• InChiKey: CDBPOCVSXBVHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-nitrobenzyl)acetamide 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)-1,4-oxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。

  公开号：

  US20120029187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-nitrobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。

  公开号：

  US20120029187A1