3-[6-formyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-N-phenyl-2-pyridinecarboxamide | 950478-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-formyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-N-phenyl-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 3-[6-formyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-N-phenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 950478-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: YIAGYSVAAZEIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-formyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-N-phenyl-2-pyridinecarboxamide 在 三甲基溴硅烷 、 potassium tert-butylate 、 溴-1,4-二氧六环复合物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 9-bromo-10-ethenyl-7-methoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Santiagonamine

  摘要：

  The first total synthesis of santiagonamine (1) is achieved in 12 steps from isovanillin. A palladium-catalyzed Ullmann cross-coupling reaction and a photocyclization are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol0711974
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[6-formyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-N-phenyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Santiagonamine

  摘要：

  The first total synthesis of santiagonamine (1) is achieved in 12 steps from isovanillin. A palladium-catalyzed Ullmann cross-coupling reaction and a photocyclization are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol0711974

文献信息

• Synthesis of Santiagonamine
  作者：Michael D. Markey、Ying Fu、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/ol0711974

  日期：2007.8.1

  The first total synthesis of santiagonamine (1) is achieved in 12 steps from isovanillin. A palladium-catalyzed Ullmann cross-coupling reaction and a photocyclization are the key steps in the synthesis.