ethyl cis-4-(4-aminophenoxy)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl cis-4-(4-aminophenoxy)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-aminophenoxy)cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-(4-aminophenoxy)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: FUGXSCUXEWQLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cis-4-(4-aminophenoxy)cyclohexanecarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.1h， 生成 ethyl cis-4-(4-aminophenoxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• SUBSTITUTED 5- PHENYLAMINO- 1, 3, 4-OXADIAZOL-2-YLCARBONYLAMINO-4-PHENOXY-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AS INHIBITORS OF ACETYL COENZYME A DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090275620A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, fluoro, chloro, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and difluoromethoxy; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了化学式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中R1，R2和R3分别独立地选择自氢，氟，氯，氰，三氟甲基，三氟甲氧基和二氟甲氧基；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• SUBSTITUTED 5- PHENYLAMINO- 1, 3, 4-OXADIAZ0L-2-YLCARBONYLAMINO-4-PHENOXY-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AS INHIBITORS OF ACETYL COENZYME A DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2041100B1

  公开（公告）日：2010-12-22