3-Methyl-2-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on | 41803-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-Methyl-2-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on
• 英文别名: 3-methyl-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；3-Methyl-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 41803-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: QSSZAALMCGIZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 、 3-Methyl-2-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的区域选择性单丙烯酸化：喹唑啉酮作为C（sp 2）–H活化的固有指导基团

  摘要：

  开发了由钯键催化的通过C–H键活化的芳环喹唑啉酮定向的区域选择性单芳基化反应。喹唑啉酮和二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐都证明了广泛的底物范围。已经发现，与已知的氮定向的芳基化不同，使用碱对于该转化至关重要。通过使用操作上简单的Pd（II）催化的芳基化反应合成了所有具有生物学意义的新型喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00948
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-Methyl-2-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应在吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成中的应用

  摘要：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶是由酰胺和四唑并[1,5 - a ]吡啶-8-羰基氯经两步合成的。粗酰亚胺与三苯基膦的反应会引起分子内aza-Wittig反应，从而以良好至中等的收率（30–76％）提供各种取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.091

文献信息

• Copper-catalyzed consecutive reaction to construct quinazolin-4(3H)-ones and pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Ting Li、Minglu Chen、Lei Yang、Zhengxin Xiong、Yongwei Wang、Fei Li、Dongyin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.059

  日期：2016.2

  and pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones from easily available 2-halobenzamides (or 2-halonicotinamides), aldehydes, and sodium azide has been developed, which gave the corresponding target products in 50–95% yields for 29 examples. This remarkable consecutive process involved sequential copper-catalyzed SNAr, reduction, cyclization, and oxidation. Notably, this work would provide a novel synthetic strategy

  从容易获得的2-卤代苯甲酰胺（或2-卤代烟酰胺）中高效，实用地铜催化连续合成喹唑啉-4（3 H）-酮和吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮，已开发出醛和叠氮化钠，从而使29个实例的相应目标产物收率达到50-95％。这个非同寻常的连续过程涉及连续的铜催化的S N Ar，还原，环化和氧化。值得注意的是，这项工作将为含有喹唑啉酮类骨架的生物活性分子提供一种新颖的合成策略。
• COMPOUNDS AS THE ESTROGEN RELATED RECEPTORS MODULATORS AND THE USES THEREOF
  申请人：Ding Ke

  公开号：US20110071148A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The compounds according to formula VIII, their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts, and the uses thereof is disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts can be used for the preparing a medicament for modulating estrogen related receptor (ERR), and treating metabolic diseases, such as high blood fat, fatty liver, hyperglycemia, diabetes, obesity, etc. The definition of the groups of the formula is defined as the description.

  本文公开了按照式VIII公式的化合物，其药学上可接受的酸或碱盐，以及它们的用途。这些化合物及其药学上可接受的酸或碱盐可用于制备用于调节雌激素相关受体（ERR）和治疗代谢性疾病（如高血脂、脂肪肝、高血糖、糖尿病、肥胖症等）的药物。式中各基团的定义如描述中所定义。
• THE COMPOUNDS AS THE ESTROGEN RELATED RECEPTORS MODULATORS AND THE USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2266962A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The compounds according to formula (I), their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts, and the uses thereof is disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts can be used for the preparing a medicament for modulating estrogen related receptor (ERR), and treating metabolic diseases, such as high blood fat, fatty liver, hyperglycemia, diabetes, obesity, etc. The definition of the groups of the formula is defined as the description.

  本发明公开了式(I)化合物、其药学上可接受的酸或碱加成盐及其用途。这些化合物及其药学上可接受的酸或碱加成盐可用于制备调节雌激素相关受体（ERR）和治疗代谢性疾病（如高血脂、脂肪肝、高血糖、糖尿病、肥胖症等）的药物。式中各基团的定义如所述。
• Andresen, Ole R.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 1012 - 1015
  作者：Andresen, Ole R.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• ANDRESEN, O. R.;PEDERSEN, E. B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 5, 1012-1015
  作者：ANDRESEN, O. R.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——