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2-ethylhexanethioic S-acid | 128600-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylhexanethioic S-acid
英文别名
——
2-ethylhexanethioic S-acid化学式
CAS
128600-83-9
化学式
C8H16OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
BUOQFXCDULYEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    22 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基丙炔腈2-ethylhexanethioic S-acidpotassium carbonate1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 反应 2.0h, 以64%的产率得到(Z)-2-ethyl-N-(5-phenyl-3H-1,2-dithiol-3-ylidene)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    离子液体介导的一锅法通过原位生成二硫化物中间体从硫代羧酸和炔基腈中合成 3-Acylimino-3H-1,2-dithiole
    摘要:
    已经报道了一种实用且直接的策略,用于通过离子液体 [BMIM]Br 介导的炔基腈与硫代羧酸的无金属环化反应合成 3-acylimino-3 H -1,2-dithiol 衍生物。这种操作简单的协议提供了一种以中等至良好的产量轻松快速地访问二硫醇衍生物库的方法。机理研究表明,苯甲酰二硫代阴离子加成到炔基腈中,然后通过作为关键中间体的二硫化物部分参与环化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00301
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-己酸稀土盐三苯基氧化锑 tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到2-ethylhexanethioic S-acid
    参考文献:
    名称:
    Nomura, Ryoki; Miyazaki, Shin-Ichiro; Nakano, Takahiro, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 2081 - 2082
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Thioacids by Hydrolysis of 1-(Acylthio)ethaniminium Chlorides
    作者:Masaharu Toriyama、Haruo Kamijo、Shigeyasu Motohashi、Toshio Takido、Kunio Itabashi
    DOI:10.1080/10426500307837
    日期:2003.8.1
    A facile method for the preparation of thioacids in moderate to good yields has been developed by hydrolysis of 1-(acylthio)ethaniminium chlorides under a liquid-liquid two phase system consisting of benzene and a sodium hydroxide aqueous solution at room temperature. We have achieved facile preparation of these compounds without use of toxic compounds such as hydrogen sulfide.
    通过在由苯和氢氧化钠水溶液组成的液-液两相系统下,在室温下水解 1-(酰硫基)乙胺氯化物,开发了一种以中等至良好收率制备硫代酸的简便方法。我们已经在不使用硫化氢等有毒化合物的情况下轻松制备了这些化合物。
  • Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0460950A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.
    其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性,或可用作化学中间体。
  • Utilisation de composés hydrofluocarbonés à fonction thioester dans des émulsions, applications cosmétiques ou dermatologiques
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0753341A1
    公开(公告)日:1997-01-15
    La présente demande concerne l'utilisation d'au moins un composé de formule (I):         RF-C2H4-S-CO-RH   (I) dans laquelle : RF représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, perfluoré ayant de 4 à 20 atomes de carbone, et RH représente un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 29 atomes de carbone. dans et pour la préparation d'une émulsion. L'invention a également pour objet les émulssions contenant ces composés et leurs utilisations dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, hygiéniques ou dermatologiques.
    本申请涉及至少一种式 (I) 化合物的用途: RF-C2H4-S-CO-RH (I) 其中: RF 代表具有 4 至 20 个碳原子的直链或支链全氟烷基,和 RH 代表具有 1 至 29 个碳原子的直链或支链饱和或不饱和烷基。 本发明用于制备乳液。 本发明还包括含有这些化合物的乳液,以及它们在制备化妆品、卫生用品或皮肤科组合物中的用途。
  • NOMURA, RYOKI;MIYAZAKI, SHIN-ICHIRO;NAKANO, TAKAHIRO;MATSUDA, HARUO, CHEM. BER., 123,(1990) N0, C. 2081-2082
    作者:NOMURA, RYOKI、MIYAZAKI, SHIN-ICHIRO、NAKANO, TAKAHIRO、MATSUDA, HARUO
    DOI:——
    日期:——
  • Process for bonding non-polar or highly crystalline resin substrats to each other or to another material
    申请人:TOAGOSEI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0129069B1
    公开(公告)日:1991-08-21
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