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4,6-二溴-2,3-二甲基苯胺 | 22364-27-8

中文名称
4,6-二溴-2,3-二甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-5,6-dimethylaniline
英文别名
4,6-dibromo-2,3-dimethylaniline;4,6-dibromo-2,3-dimethyl-aniline;4,6-Dibrom-2,3-dimethyl-anilin;4.6-Dibrom-3-amino-o-xylol;4.5-Dibrom-vic.-o-xylidin;2,3-Dimethyl-4,6-dibrom-anilin
4,6-二溴-2,3-二甲基苯胺化学式
CAS
22364-27-8
化学式
C8H9Br2N
mdl
——
分子量
278.974
InChiKey
RSHQVLGRKLJUHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:aa23d2f7f8b8f436752c415f1008215b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二溴-2,3-二甲基苯胺氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1,5-二溴-2,3-二甲基苯
    参考文献:
    名称:
    Extensive sterile abscess in an invasive fibrous thyroiditis (Riedel’s thyroiditis) caused by an occlusive vasculitis
    摘要:
    Riedel's thyroiditis is a rare disease determined by an invasive fibrosclerotic transformation of the thyroid gland. It may be one manifestation of multifocal fibrosis with still unknown etiology. Because it mimics carcinoma, a biopsy must be performed to get the correct diagnosis. The condition is self-limiting when confined to the neck. Prognosis depends on the extent of extracervical fibrosclerosis. We present a patient with a huge cervical and mediastinal, unilateral thyroid mass expanding to the aortic curve, which led to tracheal deviation and compression with symptoms of strider and dyspnea. These symptoms continued under a course of high-dose steroids; thus an operation was necessary to relieve the airway obstruction and limit inflammation. Intraoperative and pathological findings showed an inflammatory infiltration of the adjacent neck muscles and a sterile abscess caused by an occlusive vasculitis. Therefore, hemithyroidectomy had to be performed instead of a local limited resection. (C)2001, Editrice Kurtis.
    DOI:
    10.1007/bf03343824
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基苯胺 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 calcium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到4,6-二溴-2,3-二甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    使用季铵多卤化物的卤化。六、苄基三甲基三溴化铵溴化芳香胺
    摘要:
    芳香胺与三溴化苄基三甲基铵在含有碳酸钙粉末的二氯甲烷-甲醇中在室温下反应 0.5 小时,以良好的收率得到溴取代的芳香胺。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.597
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文献信息

  • The Reaction of Dihalotetramethylbenzenes with Fuming Nitric Acid as a New Convenient Route to Some Dihalotrimethylbenzylic Compounds
    作者:Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura、Michiko Takeshima
    DOI:10.1246/bcsj.44.2248
    日期:1971.8
    the latter in somewhat greater amount. 5,6-Dihalo-1,2,3,4-tetramethylbenzene (dihaloprehnitene) gave 5,6-dihalo-2,3,4-trimethylbenzyl nitrate as the sole nitrooxylation product. The reaction affords a new convenient route to precursors of various polysubstituted benzylic compounds hitherto not easily obtained by ordinary methods. Physical properties of some dihalotrimethylbenzylic compounds (chloride
    研究了用发烟硝酸硝化三种异构二氯和二溴四甲基苯得到的产物。3,6-二卤-1,2,4,5-四甲基苯(二卤代脲)主要生成 3,6-二卤-2,4,5-三甲基苄基硝酸酯或 1,2-双(硝基氧甲基)-3,6-二卤- 4,5-二甲苯,取决于反应温度和硝化剂的用量。4,6-二卤-1,2,3,5-四甲基苯(二卤代异丁二烯)生成 3,5-二卤-2,4,6-三甲基苄基硝酸酯和 2,6-二卤-3,4,5-三甲基苄基的混合物硝酸盐,后者的量稍大。5,6-二卤-1,2,3,4-四甲基苯(二卤代戊二烯)得到5,6-二卤-2,3,4-三甲基苄基硝酸盐,作为唯一的硝基酰化产物。该反应为迄今为止通过普通方法不易获得的各种多取代苄基化合物的前体提供了新的便利途径。一些二卤代三甲基苄基化合物(氯化物、硝酸盐、醋酸盐、酒精和双苄基醚)的物理特性已被记录。
  • Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VI. Bromination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Tribromide
    作者:Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Kazuhisa Inoue、Manabu Kondo、Hiroko Nakamura、Masahiro Fujikawa、Tsuyoshi Okamoto
    DOI:10.1246/bcsj.61.597
    日期:1988.2
    The reaction of aromatic amines with benzyltrimethylammonium tribromide in dichloromethane–methanol containing calcium carbonate powder for 0.5 h at room temperature gave bromo-substituted aromatic amines in good yields.
    芳香胺与三溴化苄基三甲基铵在含有碳酸钙粉末的二氯甲烷-甲醇中在室温下反应 0.5 小时,以良好的收率得到溴取代的芳香胺。
  • Room-temperature Suzuki-Miyauracross-coupling reaction with α-diimine Pd(II) catalysts
    作者:Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono
    DOI:10.1002/aoc.3365
    日期:2015.11
    An α‐diimine Pd(II) complex containing chiral sec‐phenethyl groups, bis[N,N′‐(4‐methyl‐2‐sec‐phenethylphenyl)imino]‐2,3‐butadiene}dichloropalladium (rac‐C1), was synthesized and characterized. rac‐C1 was applied as an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction between various aniline halides and arylboronic acid in PEG‐400–H2O at room temperature. Among a series of aniline halides
    α-二亚胺钯(II)络合物的含手性仲-苯乙基团,双[ Ñ,Ñ ' - (4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl)亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯(外消旋- C1)合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中,rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联,但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加,催化活性略有降低。络合物bis [ N,N '-(4-氟-2-,6-二苯苯基)亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和bis [ N,N '-(4-氟-2,6-二苯基苯基)亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
  • FR1536991
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CH607888
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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