methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate | 926928-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate
• CAS: 926928-04-3
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: KOCJDLLQHDXXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate 在 盐酸肼 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 methyl 8-cyclopropyl-2-{[(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methyl}-4,5-dihydro-2H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2021122415A9
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.48 g的产率得到methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• [EN] DHFR INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019032458A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to inhibitors of dihydrofolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei, or L. major infections, using novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克鲁兹氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或印度利马锥虫感染。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：TURING PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017136556A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to inhibitors of dihydrotolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. hrucei, or L. major infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或大利什曼原虫感染。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。