([2,6-2H2]benzoyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([2,6-2H2]benzoyl)aniline
• 英文别名: 2,6-dideuterio-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 199.221
• InChiKey: ZVSKZLHKADLHSD-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 iridium pincer complex silver hexafluoroantimonate 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ([2,6-2H2]benzoyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱钳配合物在氢同位素交换反应中的应用

  摘要：

  使用芳族和杂芳族底物可以实现铱螯合剂催化氢与氘的交换。反应在温和条件下和高区域选择性下进行。氢同位素交换反应的效率取决于夹钳复合催化剂的电子性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.09.009

文献信息

• Convenient and efficient deuteration of functionalized aromatics with deuterium oxide: catalysis by cycloocta-1,5-dienyliridium(I) 1,3-dionates
  作者：B. McAuley、M. J. Hickey、L. P. Kingston、J. R. Jones、W. J. S. Lockley、A. N. Mather、E. Spink、S. P. Thompson、D. J. Wilkinson

  DOI：10.1002/jlcr.780

  日期：2003.11

  Aromatic compounds bearing an ortho-directing substituent may be deuterated by exchange with deuterium oxide in the presence of a range of cycloocta-1,5-dienyliridium(I)1,3-dionate catalysts. The exchange takes place in several dipolar aprotic solvents and is directly applicable to the deuteration of polar compounds. Isotope incorporation is efficient and regiospecific. The method is applicable to a wide range of ortho-directing groups some of which are only weak directors for alternative ortho-labelling approaches. In addition, the application of microwaves enables labelling within minutes even with sub-stituents which are poor directors. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  具有邻位导向取代基的芳香化合物可在多种环辛二烯基铱(I)1,3-二酮催化剂的存在下，通过与重水交换实现氘代。该交换过程可在多种偶极非质子溶剂中进行，并可直接应用于极性化合物的氘代。同位素掺入效率高且区域选择性强。该方法适用于多种邻位导向基团，其中一些基团对于其他邻位标记方法仅具有较弱的导向作用。此外，微波的应用使得即使对于导向作用较弱的取代基，也能在几分钟内完成标记。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
• Highly active iridium(i) complexes for catalytic hydrogen isotope exchange
  作者：Jack A. Brown、Stephanie Irvine、Alan R. Kennedy、William J. Kerr、Shalini Andersson、Göran N. Nilsson

  DOI：10.1039/b715938b

  日期：——

  Practically convenient methods have been developed for the preparation of new iridium complexes, possessing bulky N-heterocyclic carbene and phosphine ligands; these routinely handled complexes are highly active catalysts within directed hydrogen isotope exchange processes.

  已经开发出了用于制备具有庞大的N-杂环卡宾和膦配体的新型铱配合物的实用方便的方法。这些常规处理的配合物是定向氢同位素交换过程中的高活性催化剂。
• Application of iridium pincer complexes in hydrogen isotope exchange reactions
  作者：Annika Träff、Göran N. Nilsson、Kálmán J. Szabó、Ludvig Eriksson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.009

  日期：2007.12

  Iridium pincer complex catalyzed hydrogen to deuterium exchange could be achieved using aromatic and heteroaromatic substrates. The reactions proceed under mild conditions and with high regioselectivity. The efficiency of the hydrogen isotope exchange reaction depends on the electronic properties of the pincer complex catalyst.

  使用芳族和杂芳族底物可以实现铱螯合剂催化氢与氘的交换。反应在温和条件下和高区域选择性下进行。氢同位素交换反应的效率取决于夹钳复合催化剂的电子性质。