dibenzo[b,d]thiophen-4-yl(phenyl)methanone | 6407-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzo[b,d]thiophen-4-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: dibenzothiophen-4-yl-phenyl-methanone；4-dibenzothienyl phenyl-ketone；2-Benzoyl-dibenzothiophen；4-Benzoyldibenzothiophene；dibenzothiophen-4-yl(phenyl)methanone
• CAS: 6407-31-4
• 化学式: C₁₉H₁₂OS
• 分子量: 288.37
• InChiKey: OOYPEQMEYKQZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,d]thiophen-4-yl(phenyl)methanone 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-[4-[Dibenzothiophen-4-yl(diphenyl)methyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括至少两种不同的选择，选择自N-苯基咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、三苯基乙烯、氮杂-N-苯基咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩和氮杂三苯基乙烯组成的群体。这些化合物可用于有机发光二极管。这些化合物还可用于电荷传输和电荷阻挡层，并作为有机发光器件（OLEDs）的发光层中的宿主。

  公开号：

  EP2910553A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩-4-硼酸 、 N-phenyl-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzamide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到dibenzo[b,d]thiophen-4-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三氟化物：高反应性，电子活化的N-磺酰胺在催化的N-C（O）酰胺交叉偶联中

  摘要：

  据报道，通过选择性的N-C（O）酰胺键裂解，直接，高度化学选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联了三氟甲磺酰胺（三氟化物）。这种操作简单，温和且用户友好的方法通过催化歧管完成了从酰胺直接合成酮的方法，可作为Weinreb酰胺的强大替代品。机理研究支持旋转反转和电子激活，有利于在温和条件下选择性插入。我们的数据强烈暗示三氟化物应常规视为酰胺键交叉偶联的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03901

文献信息

• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113461673A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明涉及一种化合物及其应用，化合物具有式(I)或式(II)所示的结构，R1选自H、氘、卤素、氰基、硝基、烯基、炔基、羧基、C1～C20链状烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，且杂芳基中的杂原子选自O或S；L选自单键、取代或未取代的C6～C60的亚芳基、取代或未取代的C3～C60的亚杂芳基中的一种；R选自H、氘、卤素、氰基、硝基、烯基、炔基、羧基、C1～C20链状烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；Ar选自取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代C3～C60的杂芳基中的一种。本发明化合物应用于OLED器件时能够有效提高器件效率，降低驱动电压，是一种性能良好的电子传输材料。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150243904A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising at least two different selections selected from the group consisting of N-phenyl carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, triphenylene, aza-(N-phenyl carbazole), aza-dibenzofuran, aza-dibenzothiophene, and aza-triphenylene. The compounds are useful for organic light-emitting diodes. The compounds are also useful for charge-transport and charge-blocking layers, and as hosts in the light-emissive layer for organic light emitting devices (OLEDs).

  本发明涉及一种新型有机化合物，其包括至少两种不同的选择，所述选择从含有N-苯基咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、三苯基乙烯、氮杂-（N-苯基咔唑）、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩和氮杂三苯基乙烯的组中选择。该化合物对有机发光二极管非常有用，也可用作电荷传输和电荷阻挡层，以及有机发光器件（OLEDs）中光发射层的宿主。
• [(NHC)Pd(OAc)2]: Highly Active Carboxylate Pd(II)–NHC (NHC = N-Heterocyclic Carbene) Precatalysts for Suzuki–Miyaura and Buchwald–Hartwig Cross-Coupling of Amides by N–C(O) Activation
  作者：Yawei Zhu、Shiyi Yang、Tongliang Zhou、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00103

  日期：2024.11.15

  has emerged as a highly attractive manifold for the manipulation of traditionally unreactive amide bonds. In this Special Issue on Next-Generation Cross-Coupling Chemistry, we report the Suzuki–Miyaura and Buchwald–Hartwig cross-coupling of amides by selective N–C(O) cleavage catalyzed by bench-stable, well-defined carboxylate Pd(II)–NHC (NHC = N-heterocyclic carbene) catalysts [(NHC)Pd(O2CR)2]}. This

  在过去的八年中，通过 N-C（O） 键活化对酰胺进行选择叉偶联已成为一种极具吸引力的歧管，可用于操纵传统上不反应性的酰胺键。在本期关于下一代交叉偶联化学的特刊中，我们报道了在稳定、定义明确的羧酸盐 Pd（II）-NHC（NHC = N-杂环卡宾）催化剂 [（NHC）Pd（O2CR）2]} 催化下选择性 N-C（O） 裂解的酰胺的 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 交叉偶联。由于羧酸盐配体容易解离形成活性复合物，因此这类 Pd（II）-NHC 在极其温和的室温条件下促进交叉偶联。这些易于获得的 Pd（II）-NHC 预催化剂表现出优异的官能团耐受性，并与广泛的酰胺活化基团兼容。考虑到交叉偶联的温和条件和羧酸盐 Pd（II）-NHC 配合物的轻松访问，我们预计这类台式稳定的配合物将在酰胺 N-C（O） 和相关的酰基 X-C（O） 键的活化中得到广泛应用。
• US9647217B2
  申请人：——

  公开号：US9647217B2

  公开（公告）日：2017-05-09