2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-2-silahex-5-en-3-yne | 464895-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-2-silahex-5-en-3-yne
• 英文别名: 1,1-diphenyl-4-trimethylsilylbut-1-en-3-yne；4,4-Diphenylbut-3-en-1-ynyl(trimethyl)silane
• CAS: 464895-77-0
• 化学式: C₁₉H₂₀Si
• 分子量: 276.453
• InChiKey: ZKXMEXQKDFREGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-2-silahex-5-en-3-yne 在 hexacarbonyl molybdenum 3-己炔 、 potassium tert-butylate 、 对氯苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 ((1E,5E)-1,6,6-triphenylhexa-1,5-dien-3-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Increased Activity of in Situ Catalysts for Alkyne Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]Reaction of an enyne (1,1-diphenyl-pent-1-ene-3-yne) with a preheated mixture of Mo(CO)(6)/4-chlorophenol/3-hexyne at 130 degreesC furnished 1,1,6,6-tetraphenylhex-1,5-diene-3-yne in an 80% yield. If the starting material was heated with a mixture Of MO(CO)6 and 4-chlorophenol under identical conditions, no reaction was observed.

  DOI：

  10.1021/ol026118x
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 diethyl (3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphonate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-2-silahex-5-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Increased Activity of in Situ Catalysts for Alkyne Metathesis

  摘要：

  [GRAPHIC]Reaction of an enyne (1,1-diphenyl-pent-1-ene-3-yne) with a preheated mixture of Mo(CO)(6)/4-chlorophenol/3-hexyne at 130 degreesC furnished 1,1,6,6-tetraphenylhex-1,5-diene-3-yne in an 80% yield. If the starting material was heated with a mixture Of MO(CO)6 and 4-chlorophenol under identical conditions, no reaction was observed.

  DOI：

  10.1021/ol026118x

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Enynes through Iron-Catalyzed Carbomagnesiation of Conjugated Diynes
  作者：Eiichi Nakamura、Laurean Ilies、Takumi Yoshida

  DOI：10.1055/s-0033-1340476

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical conjugated diynes are chemo-, regio-, and stereoselectively carbomagnesiated with a Grignard reagent at room temperature in the presence of a catalytic amount of FeCl2 without the need for an external ligand. The resulting magnesium intermediate can be further functionalized to give polysubstituted 1,3-enyne derivatives.