1-(4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one | 1352442-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one
• CAS: 1352442-30-8
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₃
• 分子量: 447.533
• InChiKey: PHVSKYAWFBMOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5,7-Dimethoxy-2,3,10-triphenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 、 4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以85%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089