(E)-2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine | 1258875-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethyleneamine；2-(3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethylenamine；2-(3-Bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine；(E)-2-(3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 1258875-12-5
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 272.101
• InChiKey: WWOCIGHHNAXTRI-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine 在 锌 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine (D16) as a brown oil (0.85 g)的产率得到4-溴-6-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基-5-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (E)-2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine (D15) as a blood-red solid (4.6 g)的产率得到(E)-2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101123A1

文献信息

• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145201A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention discloses novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明公开了具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors
  申请人：D'Orchymont Hugues

  公开号：US20060004000A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compound corresponding to general formula (I): in which, R 1 represents a hydrogen or halogen atom, an NH 2 , NHR 2 , NHCOR 2 , NO 2 , CN, CH 2 NH 2 and CH 2 NHR 2 ; or alternatively R 1 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic group; Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heteroaromatic group; n represents 0, 1, 2 or 3; in the form of a base, of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. Application in therapy.

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。
• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。
• PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 86-88
  作者：PROKOPOV A. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——