3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮 | 49615-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮
• 英文名称: 3-(4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 3-[(4-Amino-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolethione；3-[(4-aminopyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 49615-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 282.39
• InChiKey: MFGLSEGUYKPNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮 在 硫酸 、 双氧水 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以99.6%的产率得到3-[(4-amino-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium nitrate
  参考文献：
  名称：

  3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙 基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐的制备方法，该方法包括将液体醇钠与甲脒盐酸盐进行接触后，再与式（1）所示的化合物接触，并得到4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶；将4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶与碱性水溶液接触后，再与二硫化碳及γ‑氯代乙酰丙醇接触，并得到式（2）所示的化合物；将酸性水溶液与式（2）所示的化合物接触并得到式（3）所示的化合物；将式（3）所示的化合物与过氧化氢接触后，再与硝酸盐接触后，再与碱进行中和，然后固液分离得到3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐。使用该获得的3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐能够对去甲基硫胺素进行精确地定性和定量。

  公开号：

  CN103896935B
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-oxopentan-3-yl ((4-aminopyrimidin-5-yl)methyl)carbamodithioate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.6 g的产率得到3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮
  参考文献：
  名称：

  3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙 基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐的制备方法，该方法包括将液体醇钠与甲脒盐酸盐进行接触后，再与式（1）所示的化合物接触，并得到4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶；将4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶与碱性水溶液接触后，再与二硫化碳及γ‑氯代乙酰丙醇接触，并得到式（2）所示的化合物；将酸性水溶液与式（2）所示的化合物接触并得到式（3）所示的化合物；将式（3）所示的化合物与过氧化氢接触后，再与硝酸盐接触后，再与碱进行中和，然后固液分离得到3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐。使用该获得的3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐能够对去甲基硫胺素进行精确地定性和定量。

  公开号：

  CN103896935B