5,6-二甲基嘧啶-4-醇 | 34916-78-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二甲基嘧啶-4-醇
• 中文别名: 4-羟基-5,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1H-pyrimidin-6-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one；5,6-Dimethyl-3H-pyrimidin-4-on；5,6-Dimethylpyrimidin-4-ol
• CAS: 34916-78-4
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD00234217
• 分子量: 124.142
• InChiKey: HKZKHJGXIOEURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  202.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

制备方法与用途

用途

4-羟基-5,6-二甲基嘧啶用于制备用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的嘧啶衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基嘧啶-4-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-氯-5,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  EP1333029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 5,6-二甲基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Schlenker, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-Containing 5-arylidene-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones
  申请人：Yampolsky Ilia Victorovich

  公开号：US20150177254A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel compounds of the general formula are introduced, containing 5-arylidene-3,5-dihydro-4h-imidazol-4-one core. These compounds can be used for fluorescent staining of cell membranes, biomolecules' labeling in vivo and in vitro, a number of compounds also have photoacidic properties. This allows to use them, for example, as instruments to drastically change pH of a medium, and also as dynamic fluorescent probes for investigation of complex objects like proteins and micellae, as well as in studies of hydration dynamics and in photolithography.

  引入了一种通式为的新化合物，其中包含5-芳基亚亚甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮核。这些化合物可用于细胞膜的荧光染色，体内和体外生物分子的标记，一些化合物还具有光酸性质。这使得它们可以用作工具，例如，用于显著改变介质的pH，并且作为用于研究蛋白质和胶团等复杂对象的动态荧光探针，以及用于研究水合动力学和光刻。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
• Process for preparing 4-hydroxypyrimidine
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04935516A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A process for preparing a 4-hydroxypyrimidine of Formula III: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 2 to 10 carbon atoms, and R.sub.4 represents hydrogen an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, which comprises subjecting a 3-amino-2-unsaturated carboxylate of Formula I: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, and a carboxylic acid amide of Formula II: R.sub.4 CONH.sub.2 wherein R.sub.4 is as defined above, to reaction with each other in the presence of a base.

  一种制备化合物III的4-羟基嘧啶的方法：其中R₁和R₂分别表示氢原子，具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团或具有2至10个碳原子的芳基基团，R₄表示氢原子，具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团，具有7至10个碳原子的芳基基团或具有6至10个碳原子的芳基基团，包括将化合物I的3-氨基-2-不饱和羧酸酯：其中R₁和R₂如上定义，R₃表示具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团或具有7至10个碳原子的芳基基团，以及化合物II的羧酰胺：R₄CONH₂其中R₄如上定义，在碱存在下使它们相互反应的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2021116706A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to specified benzamide compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  该发明涉及公式（1）中指定的苯甲酰胺化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗疾病或紊乱，如α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）。
• New derivatives of thieno[2,3-b]pyridine and 5,6,7,8 tetrahydrothieno[2,3 b]quinoline in particular useful in the treatment of malaria
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP2308883A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention is related to compounds of formula (I) in particular useful for the treatment of malaria, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的化合物，特别适用于治疗疟疾，并且涉及含有它们的制药组合物。