6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮 | 171178-47-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮
• 中文别名: 6-氯吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(1H)-酮；6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3h)-酮；6-氯吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one；6-Chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 171178-47-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• mdl: MFCD11044635
• 分子量: 181.581
• InChiKey: BBPUOYYUBFLNML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-二氯吡啶[3,4-D]并嘧啶
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的铅识别和优化发现MAP4K4的选择性4-氨基吡啶并嘧啶抑制剂。

  摘要：

  丝裂原活化的蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，与许多生物过程的调控有关。基于片段的线索发现方法用于生成有效的和选择性的MAP4K4抑制剂。本文追求的碎片命中具有出色的配体效率（LE），这是随后成功优化成药物样先导化合物的重要属性。优化工作最终使我们专注于吡啶并嘧啶系列，从中鉴定出6-（2-氟吡啶-4-基）吡啶[3,2 - d ]嘧啶-4-胺（29）。该化合物具有低纳摩尔浓度，优异的激酶选择性和良好的体内暴露，并且在人肿瘤异种移植模型中显示出体内药效学作用。

  DOI：

  10.1021/jm500155b
• 作为产物：
  描述：

  5-BOC-氨基-2-氯吡啶-4-甲酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氯吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一

  摘要：

  在–10°C下在乙醚中用BuLi–TMEDA对2-取代的5-氨基吡啶的Boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化，得到4-硫代衍生物，将其用CO 2淬灭，得到类似的C-4羧酸。用TFA或KOH水溶液水解保护基团，得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸，其通过与CH 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-。甲酰胺，或更理想的是乙酸甲am。Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果，这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现。

  DOI：

  10.1039/p19960002221

文献信息

• Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05654307A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Novel 4-substituted amino pyrido pyrimidine and 4-substituted amino pyrido pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinase are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了新型4-取代氨基吡啶嘧啶和4-取代氨基吡啶嘧啶抑制剂对表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶的作用，以及相应的药物组合物，这些药物在治疗癌症、关节炎中的滑膜侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成方面非常有用，此外还可用于治疗胰腺炎和肾病，以及作为避孕药剂。
• Discovery of Selective 4-Amino-pyridopyrimidine Inhibitors of MAP4K4 Using Fragment-Based Lead Identification and Optimization
  作者：Terry D. Crawford、Chudi O. Ndubaku、Huifen Chen、Jason W. Boggs、Brandon J. Bravo、Kelly DeLaTorre、Anthony M. Giannetti、Stephen E. Gould、Seth F. Harris、Steven R. Magnuson、Erin McNamara、Lesley J. Murray、Jim Nonomiya、Amy Sambrone、Stephen Schmidt、Tanya Smyczek、Mark Stanley、Philip Vitorino、Lan Wang、Kristina West、Ping Wu、Weilan Ye

  DOI：10.1021/jm500155b

  日期：2014.4.24

  implicated in the regulation of many biological processes. A fragment-based lead discovery approach was used to generate potent and selective MAP4K4 inhibitors. The fragment hit pursued in this article had excellent ligand efficiency (LE), an important attribute for subsequent successful optimization into drug-like lead compounds. The optimization efforts eventually led us to focus on the pyridopyrimidine

  丝裂原活化的蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，与许多生物过程的调控有关。基于片段的线索发现方法用于生成有效的和选择性的MAP4K4抑制剂。本文追求的碎片命中具有出色的配体效率（LE），这是随后成功优化成药物样先导化合物的重要属性。优化工作最终使我们专注于吡啶并嘧啶系列，从中鉴定出6-（2-氟吡啶-4-基）吡啶[3,2 - d ]嘧啶-4-胺（29）。该化合物具有低纳摩尔浓度，优异的激酶选择性和良好的体内暴露，并且在人肿瘤异种移植模型中显示出体内药效学作用。
• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• Synthesis of Functionalized Pyridines via a Regioselective Oxazoline Promoted C–H Amidation Reaction
  作者：Tracy M. M. Maiden、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01612

  日期：2016.7.15

  The first Rh-catalyzed C–H amidation of pyridines is reported. The incorporation of a substituent at the C2 position both is crucial to the success of this transformation and provides considerable scope for further elaboration of the resulting products. Among these compounds, 2-chloropyridines allow access to a selection of intermediates including a versatile azaquinazoline scaffold.

  据报道，吡啶第一次被Rh催化的C–H酰胺化反应。在C 2位上引入取代基不仅对这种转化的成功至关重要，而且为进一步精制所得产物提供了相当大的范围。在这些化合物中，2-氯吡啶允许使用各种中间体，包括通用的氮杂喹唑啉骨架。
• Synthesis of 6-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones via directed lithiation of 2-substituted 5-aminopyridine derivatives
  作者：Gordon W. Rewcastle、William A. Denny、R. Thomas Winters、Norman L. Colbry、H. D. Hollis Showalter

  DOI：10.1039/p19960002221

  日期：——

  pivaloyl derivatives of 2-substituted 5-aminopyridines with BuLi–TMEDA in diethyl ether at –10 °C gave 4-lithio derivatives which were quenched with CO2 to give the analogous C-4 carboxylic acids. Hydrolysis of the protecting groups with either TFA or aqueous KOH gave 2-substituted 5-aminopyridine-4-carboxylic acids which were converted to 6-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones by reaction with formamide

  在–10°C下在乙醚中用BuLi–TMEDA对2-取代的5-氨基吡啶的Boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化，得到4-硫代衍生物，将其用CO 2淬灭，得到类似的C-4羧酸。用TFA或KOH水溶液水解保护基团，得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸，其通过与CH 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-。甲酰胺，或更理想的是乙酸甲am。Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果，这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现。