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吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基- | 105873-37-8

中文名称
吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基-
中文别名
——
英文名称
2-methylthio-3-phenyl-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one, 5,7-dimethyl-2-(methylthio)-3-phenyl-;5,7-dimethyl-2-methylsulfanyl-3-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基-化学式
CAS
105873-37-8
化学式
C16H15N3OS
mdl
——
分子量
297.381
InChiKey
QACSDDKALZITAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶嘧啶。X.在相转移条件下3-取代的2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H)-的合成及其S-烷基化
    摘要:
    通过2-氨基-3-甲乙氧基-4,6-二甲基吡啶1与甲基-N的环缩合反应,合成了2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶-4(3 H)-ones 3。 -芳基二硫代氨基甲酸酯2并与1和芳基异硫氰酸酯4的缩合比较。当比较环境2-硫代-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H)-的N与S烷基化的比较研究时者3使用各种烷基化剂液-液和固-液相转移条件下进行5中,小号烷基化产物6 是专门和有选择地获得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380223
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文献信息

  • Pyridopyrimidines. X. Synthesis of 3-Substituted 2-Thioxo-5,7-dimethylpyrido[2,3-<i>d</i>] pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones and their<i>S</i>-Alkylation Under Phase Transfer Conditions
    作者:Chaitanya G. Dave、Killol J. Patel
    DOI:10.1002/jhet.5570380223
    日期:2001.3
    2-Thioxo-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 3 were synthesized by the cyclocondensation of 2-amino-3-carbethoxy-4,6-dimethylpyridine 1 with methyl-N-aryldithiocarbamates 2 and compared with the condensation between 1 and aryl isothiocyanates 4. When a comparative study of N vs S alkylation of ambident 2-thioxo-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 3 was carried out under liquid-liquid
    通过2-氨基-3-甲乙氧基-4,6-二甲基吡啶1与甲基-N的环缩合反应,合成了2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶-4(3 H)-ones 3。 -芳基二硫代氨基甲酸酯2并与1和芳基异硫氰酸酯4的缩合比较。当比较环境2-硫代-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H)-的N与S烷基化的比较研究时者3使用各种烷基化剂液-液和固-液相转移条件下进行5中,小号烷基化产物6 是专门和有选择地获得的。
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