ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanoate | 7702-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanoate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester；2,2-Dimethyl-3-oxo-hexansaeure-aethylester
• CAS: 7702-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: YPZQLQURFNQRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1901, vol. 132, p. 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 异丁酸乙酯 在 乙醚 、 三苯甲基钠 作用下， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hudson; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insights into β-ketoacyl-chain recognition for β-ketoacyl-ACP utilizing AHL synthases
  作者：Mila Nhu Lam、Dastagiri Dudekula、Bri Durham、Noah Collingwood、Eric C. Brown、Rajesh Nagarajan

  DOI：10.1039/c8cc04532a

  日期：——

  The design, synthesis and kinetic evaluation of beta-ketoacyl-ACP mimics for two 3-oxoacyl-ACP utilizing quorum signal synthases are reported.

  报道了用于两种3-氧代酰-ACP利用类群信号合成酶的β-酮酰-ACP模拟物的设计、合成和动力学评价。
• Polarity Matching of Radical Trapping: High Yielding 3-exo and 4-exo Cyclizations
  作者：Andreas Gansäuer、Thorsten Lauterbach、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/chem.200400685

  日期：2004.10.18

  and cyclobutanes via radical chemistry is described. The method that generally proceeds in high yields uses epoxides as radical precursors and titanocene(III) complexes as the electron transfer catalysts (see scheme). The key to the success of the transformation is constituted by the chemoselectivity of radical reduction. Electrophilic enol radicals generated through cyclization are reduced rapidly

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。
• Synthesis of 2,2-functionalized benzo[1,3]dioxoles
  作者：Nader M. Boshta、Martin Bomkamp、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.053

  日期：2009.5

  Highly functionalized catechol ketals exhibiting either a tert-butyl moiety or a spiro center in position 2 are synthesized by ketalization and functionalized in a sequence of subsequent transformations. By a specific ketalization protocol catechol ketals of enolizable beta-keto esters can be prepared. With the succeeding steps these compounds incorporate moieties, which are not compatible and accessible by direct ketalization of catechol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lapkin,I.I.; Dvinskikh,V.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2278 - 2280
  作者：Lapkin,I.I.、Dvinskikh,V.V.

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin,I.I.; Fotin,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2360 - 2362
  作者：Lapkin,I.I.、Fotin,V.V.

  DOI：——

  日期：——